Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Oxiconazole nitrate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Oxiconazole Nitrate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, 28 de enero de 2026) dice, en inglés: “Oxiconazole nitrate cream is indicated for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, or Epidermophyton floccosum. Oxiconazole nitrate cream is indicated for the topical treatment of tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur (see DOSAGE AND ADMINISTRATION and CLINICAL STUDIES ). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Oxiconazole nitrate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Oxiconazole nitrate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Oxiconazole nitrate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Oxiconazole nitrate?
- 3 empresas tienen productos con receta de Oxiconazole nitrate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, ANI Pharmaceuticals, Inc. y Sun Pharmaceutical Industries, Inc..
Para qué se usa Oxiconazole nitrate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Oxiconazole nitrate cream is indicated for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, or Epidermophyton floccosum. Oxiconazole nitrate cream is indicated for the topical treatment of tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur (see DOSAGE AND ADMINISTRATION and CLINICAL STUDIES ). …
— Etiqueta de la FDA: Oxiconazole Nitrate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Loción |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Oxistat |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| oxiconazole nitrate 1% crema | Genérico | $3.93–$4.31 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| oxiconazole nitrate 10 mg/mL loción | De marca: Oxistat | $11.37 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 21 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019828 OXISTAT | Fougera | 30 de diciembre de 1988 | 8, el último 23 de enero de 2004 2004: Etiquetado · 1997: Eficacia · 1997: Eficacia |
| NDA020209 OXISTAT | Ani Pharms | 30 de septiembre de 1992 | 7, el último 24 de mayo de 2022 2022: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA205076Sun Pharma Canada · 7 de marzo de 2016
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 312139 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | aa368d2b-a5d2-49dd-86e1-5693b68b46f4 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019828, NDA020209, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | OXICONAZOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Oxiconazole Nitrate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos