Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Oxaprozin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Coxanto, SOLA Pharmaceuticals, LLC, 20 de octubre de 2025) dice, en inglés: “COXANTO is indicated: For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis For relief of the signs and symptoms of juvenile rheumatoid arthritis COXANTO is a non-steroidal anti-inflammatory drug indicated for …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Oxaprozin tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Coxanto tiene una advertencia en recuadro («WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Oxaprozin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Oxaprozin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Oxaprozin?
- 8 empresas tienen productos con receta de Oxaprozin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas SOLA Pharmaceuticals, LLC, Bryant Ranch Prepack y Direct_Rx.
Para qué se usa Oxaprozin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
COXANTO is indicated: For relief of the signs and symptoms of osteoarthritis For relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis For relief of the signs and symptoms of juvenile rheumatoid arthritis COXANTO is a non-steroidal anti-inflammatory drug indicated for …
— Etiqueta de la FDA: Coxanto, SOLA Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 20 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS
. Leerla en la etiqueta completa →
10 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Coxanto |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| oxaprozin 600 mg tableta | Genérico | $0.5066 por tableta |
| oxaprozin 600 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.5066 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- SOLA Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Direct_Rx1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Limited1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA217927 COXANTO | Solubiomix | 20 de octubre de 2023 | 1, el último 21 de noviembre de 2024 2024: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA075855DR Reddys Labs Ltd · 31 de enero de 2001
- ANDA075987Chartwell · 2 de septiembre de 2004
- ANDA208633Amneal Pharms Co · 4 de mayo de 2017
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 312132, 2668162, 2668168 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 918127f0-9f2a-4edf-a2f7-07c01aa52bb5 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 10 |
| Solicitudes de la FDA | NDA217927, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | OXAPROZIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Coxanto, SOLA Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 20 de octubre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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