Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Oxacillin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Oxacillin, Baxter Healthcare Corporation, 31 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Oxacillin is indicated in the treatment of infections caused by penicillinase producing staphylococci which have demonstrated susceptibility to the drug. Cultures and susceptibility tests should be performed initially to determine the causative organism and its susceptibility to the drug. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Oxacillin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Oxacillin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Oxacillin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Oxacillin?
- 6 empresas tienen productos con receta de Oxacillin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fresenius Kabi USA, LLC, Eugia US LLC y Wockhardt USA LLC..
Para qué se usa Oxacillin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Oxacillin is indicated in the treatment of infections caused by penicillinase producing staphylococci which have demonstrated susceptibility to the drug. Cultures and susceptibility tests should be performed initially to determine the causative organism and its susceptibility to the drug. …
— Etiqueta de la FDA: Oxacillin, Baxter Healthcare Corporation, vigente desde el 31 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Inyección, solución · Polvo, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular |
| Productos con receta | 13 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fresenius Kabi USA, LLC3 productos
- Eugia US LLC3 productos
- Wockhardt USA LLC.3 productos
- Onesource Specialty Pharma Limited2 productos
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Baxter Healthcare Corporation1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050640 BACTOCILL IN PLASTIC CONTAINER | Baxter Hlthcare | 26 de octubre de 1989 | 14, el último 31 de agosto de 2026 2026: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2015: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA201538Eugia Pharma Speclts · 18 de enero de 2013
- ANDA201539Eugia Pharma Speclts · 18 de enero de 2013
- ANDA091486Onesource Specialty · 25 de agosto de 2014
- ANDA207147Wockhardt Bio AG · 31 de julio de 2017
- ANDA207148Wockhardt Bio AG · 24 de noviembre de 2017
- ANDA206198Fresenius Kabi USA · 20 de julio de 2020
- ANDA206199Fresenius Kabi USA · 27 de julio de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Oxacillin, Baxter Healthcare Corporation, vigente desde el 31 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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