Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Neomycin and polymyxin b sulfates?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., 18 de marzo de 2026) dice, en inglés: “Neomycin and Polymyxin B Sulfates Solution for Irrigation is indicated for short-term use (up to 10 days) as a continuous irrigant or rinse in the urinary bladder of abacteriuric patients to help prevent bacteriuria and gram-negative rod septicemia associated with the use of indwelling catheters. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Neomycin and polymyxin b sulfates?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., 18 de marzo de 2026) comienza así, en inglés: «Neomycin occasionally causes skin sensitization when applied topically; however, topical application to mucus membranes rarely results in local or systemic hypersensitivity reactions. Irritation of the urinary bladder mucosa has been reported. Signs of ototoxicity and nephrotoxicity have been reported following parenteral use of drugs and following the oral and topical use of neomycin (see WARNINGS).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Neomycin and polymyxin b sulfates tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Neomycin and polymyxin b sulfates?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Neomycin and polymyxin b sulfates?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Neomycin and polymyxin b sulfates?
- 1 empresa tiene productos con receta de Neomycin and polymyxin b sulfates en el directorio NDC de la FDA, entre ellas XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.
Para qué se usa Neomycin and polymyxin b sulfates
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Neomycin and Polymyxin B Sulfates Solution for Irrigation is indicated for short-term use (up to 10 days) as a continuous irrigant or rinse in the urinary bladder of abacteriuric patients to help prevent bacteriuria and gram-negative rod septicemia associated with the use of indwelling catheters. …
— Etiqueta de la FDA: Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (solution, irrigation), Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Neomycin and polymyxin b sulfates
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Neomycin occasionally causes skin sensitization when applied topically; however, topical application to mucus membranes rarely results in local or systemic hypersensitivity reactions. Irritation of the urinary bladder mucosa has been reported. Signs of ototoxicity and nephrotoxicity have been reported following parenteral use of drugs and following the oral and topical use of neomycin (see WARNINGS).
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To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. at 1-866-390-4411 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Neomycin and polymyxin b sulfates
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
This preparation is specifically designed for use with “three-way catheters or with other catheter systems permitting continuous irrigation of the urinary bladder. The usual irrigation dose is 1 mL of Neomycin and Polymyxin B Sulfates Solution for Irrigation a day for up to 10 days. Using strict aseptic techniques, 1 mL of Neomycin and Polymyxin B Sulfates Solution for Irrigation should be added to a 1,000-mL container of isotonic saline solution.
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This container should then be connected to the inflow lumen of the “three-way” catheter which has been inserted with full aseptic precautions; use of a sterile lubricant is recommended during insertion of the catheter. The outflow lumen should be connected, via a sterile disposable plastic tube, to a disposable plastic collection bag. Stringent procedures, such as taping the inflow and outflow junction at the catheter, should be observed when necessary to insure the junctional integrity of the system. For most patients, the inflow rate of the 1,000-mL saline solution of neomycin and polymyxin B should be adjusted to a slow drip to deliver about 1,000 mL every 24 hours. If the patient’s urine output exceeds 2 liters per day, it is recommended that the inflow rate be adjusted to deliver 2,000 mL of the solution in a 24-hour period. It is important that the rinse of the bladder be continuous; the inflow or rinse solution should not be interrupted for more than a few minutes. Preparation of the irrigation solution should be performed with strict aseptic techniques. The prepared solution should be stored at 4°C, and should be used within 48 hours following preparation to reduce the risk of contamination with resistant microorganisms.
— Etiqueta de la FDA: Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Neomycin and polymyxin b sulfates en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Pregnancy Category D. See WARNINGS section.
— Etiqueta de la FDA: Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Neomycin and polymyxin b sulfates
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Hypersensitivity to neomycin, the polymyxins, or any ingredient in the solution is a contraindication to its use. A history of hypersensitivity or serious toxic reaction to an aminoglycoside may also contraindicate the use of any other aminoglycoside because of the known cross-sensitivity of patients to drugs of this class.
— Etiqueta de la FDA: Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Irrigation |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA065106Xgen Pharms · 31 de enero de 2006
- ANDA065108Xgen Pharms · 31 de enero de 2006
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 314124 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a2f47d77-efd3-4c84-a364-08fb6d9978eb |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NEOMYCIN / POLYMYXIN B |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- SepsisEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Neomycin and Polymyxin B Sulfates, XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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