Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nafcillin sodium?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nafcillin, Baxter Healthcare Corporation, 6 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “Nafcillin is indicated in the treatment of infections caused by penicillinase-producing staphylococci which have demonstrated susceptibility to the drug. Culture and susceptibility tests should be performed initially to determine the causative organism and its susceptibility to the drug (see CLINICAL PHARMACOLOGY - Susceptibility Test Methods ). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nafcillin sodium tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 15 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Nafcillin sodium?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nafcillin sodium?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Nafcillin sodium?
- 10 empresas tienen productos con receta de Nafcillin sodium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Eugia US LLC, Fresenius Kabi USA, LLC y Onesource Specialty Pharma Limited.
Para qué se usa Nafcillin sodium
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Nafcillin is indicated in the treatment of infections caused by penicillinase-producing staphylococci which have demonstrated susceptibility to the drug. Culture and susceptibility tests should be performed initially to determine the causative organism and its susceptibility to the drug (see CLINICAL PHARMACOLOGY - Susceptibility Test Methods ). …
— Etiqueta de la FDA: Nafcillin, Baxter Healthcare Corporation, vigente desde el 6 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 15 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular |
| Productos con receta | 21 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Eugia US LLC5 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC4 productos
- Onesource Specialty Pharma Limited3 productos
- WG Critical Care, LLC3 productos
- Armas Pharmaceuticals Inc.2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- Avenacy Inc.1 producto
- Baxter Healthcare Corporation1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050655 NALLPEN IN PLASTIC CONTAINER | Baxter Hlthcare | 31 de octubre de 1989 | 16, el último 5 de abril de 2018 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2015: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA090005Istituto Bio Ita Spa · 20 de abril de 2011
- ANDA090002Acs Dobfar Spa · 30 de junio de 2011
- ANDA090560Antibiotice · 3 de octubre de 2011
- ANDA091613Eugia Pharma Speclts · 26 de diciembre de 2012
- ANDA091614Eugia Pharma Speclts · 26 de diciembre de 2012
- ANDA200002Onesource Specialty · 7 de abril de 2014
- ANDA203830Steriscience · 25 de septiembre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 239189, 1721458, 1721460 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | cd2d18c5-95a2-4fb4-bd8b-b5d39e2da416 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 15 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050655, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NAFCILLIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nafcillin, Baxter Healthcare Corporation, vigente desde el 6 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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