Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Mesna?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Mesnex, Bamboo US Bidco LCC, 10 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “MESNEX is indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. Limitation of Use: MESNEX is not indicated to reduce the risk of hematuria due to other pathological conditions such as thrombocytopenia. MESNEX is a cytoprotective agent indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. Limitation of Use …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Mesna tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Mesna?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Mesna?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Mesna?
- 8 empresas tienen productos con receta de Mesna en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Baxter Healthcare Company, Bamboo US Bidco LCC y Gland Pharma Limited.
Para qué se usa Mesna
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
MESNEX is indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. Limitation of Use: MESNEX is not indicated to reduce the risk of hematuria due to other pathological conditions such as thrombocytopenia. MESNEX is a cytoprotective agent indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. Limitation of Use …
— Etiqueta de la FDA: Mesnex, Bamboo US Bidco LCC, vigente desde el 10 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Tableta, recubierta con película · Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Oral |
| Productos con receta | 12 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Mesnex |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Baxter Healthcare Company5 productos
- Bamboo US Bidco LCC1 producto
- Gland Pharma Limited1 producto
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Eugia US LLC1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019884 MESNEX | Baxter Hlthcare | 30 de diciembre de 1988 | 10, el último 17 de diciembre de 2018 2018: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2014: Etiquetado |
| NDA020855 MESNEX | Baxter Hlthcare | 21 de marzo de 2002 | 3, el último 17 de diciembre de 2018 2018: Etiquetado · 2014: Etiquetado · 2012: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA075811Fresenius Kabi USA · 26 de abril de 2001
- ANDA075739Hikma · 9 de enero de 2004
- ANDA090913Sagent Pharms Inc · 13 de abril de 2010
- ANDA206992Gland · 18 de diciembre de 2017
- ANDA218871Ingenus Pharms LLC · 13 de enero de 2025
- ANDA220518Eugia Pharma · 27 de enero de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 142113, 204870, 352210, 899350 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1dd69e84-616d-fb77-e063-6394a90af2f4 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019884, NDA020855, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MESNA |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Mesnex, Bamboo US Bidco LCC, vigente desde el 10 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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