Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Maraviroc?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Selzentry, A-S Medication Solutions, 10 de noviembre de 2023) dice, en inglés: “SELZENTRY is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of only CCR5‑tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV‑1) infection in adult and pediatric patients weighing at least 2 kg. Limitations of Use • SELZENTRY is not recommended in patients with dual/mixed- or CXCR4-tropic HIV-1 […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Maraviroc tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Selzentry tiene una advertencia en recuadro («WARNING: HEPATOTOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Maraviroc?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 20 de enero de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Maraviroc?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Maraviroc?
- 9 empresas tienen productos con receta de Maraviroc en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, XLCare Pharmaceuticals, Inc. y Navinta LLC.
Para qué se usa Maraviroc
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SELZENTRY is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of only CCR5‑tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV‑1) infection in adult and pediatric patients weighing at least 2 kg. Limitations of Use • SELZENTRY is not recommended in patients with dual/mixed- or CXCR4-tropic HIV-1 […]. …
— Etiqueta de la FDA: Selzentry, A-S Medication Solutions, vigente desde el 10 de noviembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: HEPATOTOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
10 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 19 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Selzentry |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| maraviroc 150 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $8.29 por tableta |
| maraviroc 150 mg tableta, recubierta con película | De marca: Selzentry | $28.02 por tableta |
| maraviroc 300 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $6.36 por tableta |
| maraviroc 300 mg tableta, recubierta con película | De marca: Selzentry | $28.13 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 17 de junio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions3 productos
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Navinta LLC2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- ViiV Healthcare Company2 productos
- A2A Integrated Pharmaceuticals2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Rhodes Pharmaceuticals LLC2 productos
- i3 Pharmaceuticals, LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022128 SELZENTRY | Viiv Hlthcare | 6 de agosto de 2007 | 13, el último 30 de octubre de 2020 2020: Eficacia · 2018: Etiquetado · 2016: Eficacia |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA203347Hetero Labs Ltd III · 7 de febrero de 2022
- ANDA217114Pharmazone · 17 de agosto de 2023
- ANDA217880Navinta LLC · 13 de mayo de 2025
- ANDA216143Rhodes Pharms · 4 de noviembre de 2025
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 20 de enero de 2026 · publicado por primera vez el 20 de enero de 2026
| Producto | Selzentry, Solution, 20 mg/mL Oral Solution Kit | 230 mL Oral Solution per Bottle | 1 Bottle per Carton (NDC 49702-260-55) |
|---|---|
| Empresa | ViiV Healthcare Company |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Selzentry, A-S Medication Solutions, vigente desde el 10 de noviembre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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