Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Liraglutide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Victoza, Novo Nordisk, 14 de octubre de 2025) dice, en inglés: “VICTOZA is indicated: • as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and pediatric patients aged 10 years and older with type 2 diabetes mellitus, • to reduce the risk of major adverse cardiovascular events (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke) in adults with type 2 diabetes mellitus and established cardiovascular disease. Limitations of Use …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Liraglutide tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Victoza tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Liraglutide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 14 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Liraglutide?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 24 de abril de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Liraglutide?
- 13 empresas tienen productos con receta de Liraglutide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. (Pingshan Factory) y Orbicular Pharmaceutical Technologies Private Limited.
Para qué se usa Liraglutide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
VICTOZA is indicated: • as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and pediatric patients aged 10 years and older with type 2 diabetes mellitus, • to reduce the risk of major adverse cardiovascular events (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke) in adults with type 2 diabetes mellitus and established cardiovascular disease. Limitations of Use …
— Etiqueta de la FDA: Victoza, Novo Nordisk, vigente desde el 14 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 18 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
15 de 18 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| liraglutide 6 mg/mL inyección | Genérico | $28.58–$29.19 por mL 12 envases, del más bajo al más alto |
| liraglutide 6 mg/mL inyección | De marca: Victoza | $87.75–$87.76 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| liraglutide 6 mg/mL inyección, solución | Genérico | $28.58–$47.27 por mL 5 envases, del más bajo al más alto |
| liraglutide 6 mg/mL inyección, solución | De marca: Saxenda | $87.04 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions5 productos
- Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. (Pingshan Factory)3 productos
- Orbicular Pharmaceutical Technologies Private Limited2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- Biocon Pharma Inc.2 productos
- Teva Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP1 producto
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Novo Nordisk1 producto
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- NorthStar Rx LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022341 VICTOZA | Novo Nordisk Inc | 25 de enero de 2010 | 28, el último 14 de octubre de 2025 2025: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2025: Etiquetado |
| NDA206321 SAXENDA | Novo | 23 de diciembre de 2014 | 19, el último 2 de junio de 2026 2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA215503Hikma · 23 de diciembre de 2024
- ANDA218115Emerge Bioscience · 2 de abril de 2025
- ANDA215421Lupin · 22 de julio de 2025
- ANDA214568Teva Pharms · 27 de agosto de 2025
- ANDA217590Orbicular · 14 de enero de 2026
- ANDA217063Biocon Pharma · 24 de febrero de 2026
- ANDA217234Orbicular · 24 de febrero de 2026
- ANDA215245Biocon Pharma · 11 de marzo de 2026
Escasez
Escasez actual · actualizado el 14 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 18 de julio de 2023
| Producto | Liraglutide, Injection, 6 mg/1 mL (NDC 0143-9144-03) |
|---|---|
| Disponibilidad | Available |
| Empresa | Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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24 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0541-2026
Presence of particulate matter: a white thread-like structure in the cartridge
Liraglutide Injection, 18 mg/3 mL (6 mg/mL), Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Naples, FL 34108, Manufactured by: Lupin Limited, Nagpur 441108, INDIA, a) 2 Pens- NDC 70748-346-02; b) 3 Pens - NDC 70 — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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22 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0622-2021
Temperature Abuse: product samples were stored at temperatures below 32* F which is not in accordance with storage requirements that could cause a lack of efficacy and damage to the cartridge and pen-injectors.
ViCTOZA (liraglutide) injection, 18 mg/3 mL (6 mg/mL), contains: 1 Victoza Pen, Sample Not for Resale, Rx only, Manufactured by: Novo Nordisk A/S, Bagesvaerd, Denmark NDC 0169-4060-90 (Pen), 0169-4060-99 (Kit) — Novo Nordisk Inc
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22 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0618-2021
Temperature Abuse: product samples were stored at temperatures below 32* F which is not in accordance with storage requirements that could cause a lack of efficacy and damage to the cartridge and pen-injectors.
Saxenda (liraglutide) Injection, 18 mg/3 mL (6 mg/mL), 1 x 3 mL Prefilled Pen, Sample. Not for Resale., Rx only, Novo Nordisk Inc., Plainsboro, NJ 08536, Manufactured by: Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark, NDC 0169-28 — Novo Nordisk Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 897122, 897126, 1598268, 2735350 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 18 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022341, NDA206321, 8 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LIRAGLUTIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Victoza, Novo Nordisk, vigente desde el 14 de octubre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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