Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cortisol?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, 28 de julio de 2025) dice, en inglés: “Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Cortisol?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, 28 de julio de 2025) comienza así, en inglés: «The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressing. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions hypopigmentation, period dermatitis, allergic contact dermatitis, maceration of the skin, secondary infection, skin atrophy, striae, and miliaria.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cortisol tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cortisol?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cortisol?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Cortisol?
- 3 empresas tienen productos con receta de Cortisol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Allegis Pharmaceuticals, Inc., Allegis Holdings LLC y Viatris Specialty LLC.
Para qué se usa Cortisol
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (cream, topical), Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Cortisol
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressing. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions hypopigmentation, period dermatitis, allergic contact dermatitis, maceration of the skin, secondary infection, skin atrophy, striae, and miliaria.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Cortisol
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Topical corticosteroids are generally applied to the affected areas as a thin film two to four times daily depending on the severity of the condition. Occlusive dressing may be used for the management of psoriasis or recalcitrant conditions. If an infection develops, the used of occlusive dressings should be discontinued and appropriate antimicrobial therapy instituted.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cortisol en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
- Teratogenic Effects Pregnancy Category C: Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically are relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic cffects from topically applied corticosteroids.
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Therefore, topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients, in large amounts, or for prolonged period of time.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cortisol y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not know whether topical administration of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Systemically administered corticosteroids are secreted into breast milk in quantities not likely to have a deleterious effect on the infant. Nevertheless, caution should be exercised when topical corticosteroids are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Cortisol
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Topical corticosteroids are contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components of the preparation.
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Cortisol
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Topically applied corticosteroids can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects. (See PRECAUTIONS)
— Etiqueta de la FDA: Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Aerosol, espuma |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Cortifoam |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| hydrocortisone acetate 1500 mg/15 g aerosol, espuma | De marca: Cortifoam | $30.74 por gramo |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Allegis Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Allegis Holdings LLC1 producto
- Viatris Specialty LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017351 CORTIFOAM | Viatris | 12 de febrero de 1982 | 28, el último 1 de marzo de 2024 2024: Etiquetado · 2014: Fabricación (CMC) · 2003: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA040396Legacy · 27 de febrero de 2001
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1545172, 1545174 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3b008546-afa5-fe5a-e063-6394a90adb3b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA017351, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | HYDROCORTISONE ACETATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Hydrocortisone acetate sin recetaEtiqueta «Drug Facts» y marcas de tienda
- CortifoamPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Allegis Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Allegis Holdings LLCFabricante o distribuidor
- Viatris Specialty LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Hydrocortisone Acetate Cream, Allegis Holdings LLC, vigente desde el 28 de julio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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