Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hetastarch?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Hextend, Hospira, Inc., 20 de mayo de 2026) dice, en inglés: “HEXTEND (6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection) is indicated in the treatment of hypovolemia when plasma volume expansion is desired in settings where adequate alternative treatment is unavailable. It is not a substitute for blood or plasma.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hetastarch tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Hextend tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Hetastarch?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hetastarch?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 22 de octubre de 2012 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Hetastarch?
- 2 empresas tienen productos con receta de Hetastarch en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc. y HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst.
Para qué se usa Hetastarch
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
HEXTEND (6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection) is indicated in the treatment of hypovolemia when plasma volume expansion is desired in settings where adequate alternative treatment is unavailable. It is not a substitute for blood or plasma.
— Etiqueta de la FDA: Hextend, Hospira, Inc., vigente desde el 20 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
3 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Hextend |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
22 de octubre de 2012 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-184-2013
Lack of Assurance of Sterility: There is the potential for the solution to leak from the seal of the fill tube to the bag.
HEXTEND 6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection, 500 mL, Rx only , MANUFACTURED AND DISTRIBUTED BY HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045, NDC 0409-1555-54 — Hospira Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 310757, 404665 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | fc79700c-6c3b-4998-8307-4dc8c81c5041 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Principios activos (FDA) | HETASTARCH |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Hextend, Hospira, Inc., vigente desde el 20 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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