Respuestas rápidas
- ¿Qué es Hextend?
- Hextend es un nombre de marca de Hetastarch, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Hextend en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Hextend?
- Hospira, Inc. registra 1 de los 1 productos Hextend en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Hextend?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Hextend; 2 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Hextend?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Hextend; el más reciente comenzó el 22 de octubre de 2012. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Hextend
Cada producto Hextend según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Hetastarch · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| hetastarch 6% inyección, solución (intravenosa) | Hextend | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Hetastarch →
Aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Empresas que registran Hextend
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Hextend.
- Hospira, Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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22 de octubre de 2012 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-184-2013
Lack of Assurance of Sterility: There is the potential for the solution to leak from the seal of the fill tube to the bag.
HEXTEND 6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection, 500 mL, Rx only , MANUFACTURED AND DISTRIBUTED BY HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045, NDC 0409-1555-54 — Hospira Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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