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Medicamento con receta

Helium

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Helium tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 15 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Helium?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Helium?
No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
¿Quién fabrica Helium?
16 empresas tienen productos con receta de Helium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Machine & Welding Supply Company dba Arc3 Gases South, NexAir, LLC y WSM Supplier LLC..

Para qué se usa Helium

No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento. Ver la etiqueta en DailyMed →

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Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasGas
VíaRespiratoria (inhalación) · Intracoronary
Productos con receta16 en el directorio NDC de la FDA

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA205819
HELIUM, USP
Norco Inc14 de julio de 2013 —
NDA205843
HELIUM, USP
Airgas USA LLC20 de julio de 2013 —
NDA205912
HELIUM, USP
Praxair Distribution Inc5 de agosto de 2013 —
NDA206826
HELIUM, USP
Linde Gas North America LLC4 de marzo de 2014 —
NDA209033
HELIUM, USP
Nexair LLC20 de febrero de 2016 —
NDA211781
HELIUM, USP
A-Ox Welding Supply Co, Inc.23 de abril de 2018 —
NDA212539
HELIUM, USP
Matheson Tri-Gas Inc16 de octubre de 2018 —
NDA213609
HELIUM, USP
Roberts Oxygen Co Inc14 de julio de 2019 —
NDA213990
HELIUM, USP
ILMO Products Company27 de octubre de 2019 —
NDA216307
HELIUM, USP
General Air Service & Supply Company26 de julio de 2021 —

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)310693, 347675, 997972
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadacb33fc07-e122-4f66-aa43-b659ee150150
Etiquetas de la FDA (SPL)15
Solicitudes de la FDANDA205819, NDA205843, NDA205912, NDA206826, NDA209033, NDA211781, NDA212539, NDA213609, NDA213990, NDA216307
Principios activos (FDA)HELIUM

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Helium, NexAir, LLC, vigente desde el 22 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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