Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Gallium citrate GA-67?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, 13 de agosto de 2025) dice, en inglés: “Gallium Citrate Ga 67 Injection may be useful to demonstrate the presence and extent of Hodgkin's disease, lymphoma, and bronchogenic carcinoma. Positive gallium Ga-67 uptake in the absence of prior symptoms warrants follow-up as an indication of a potential disease state. Gallium Citrate Ga 67 Injection may be useful as an aid in detecting some acute inflammatory lesions.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Gallium citrate GA-67?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, 13 de agosto de 2025) comienza así, en inglés: «Rare occurrences of allergic reactions, skin rash and nausea have been reported in association with Gallium Citrate Ga 67 use.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Gallium citrate GA-67 tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Gallium citrate GA-67?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Gallium citrate GA-67?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Gallium citrate GA-67?
- 1 empresa tiene productos con receta de Gallium citrate GA-67 en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Curium US LLC.
Para qué se usa Gallium citrate GA-67
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Gallium Citrate Ga 67 Injection may be useful to demonstrate the presence and extent of Hodgkin's disease, lymphoma, and bronchogenic carcinoma. Positive gallium Ga-67 uptake in the absence of prior symptoms warrants follow-up as an indication of a potential disease state. Gallium Citrate Ga 67 Injection may be useful as an aid in detecting some acute inflammatory lesions.
— Etiqueta de la FDA: Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intravenous), Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Gallium citrate GA-67
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Rare occurrences of allergic reactions, skin rash and nausea have been reported in association with Gallium Citrate Ga 67 use.
— Etiqueta de la FDA: Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Gallium citrate GA-67
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
The recommended adult (70 kg) dose of Gallium Citrate Ga 67 Injection is 74 to 185 megabecquerels (2 to 5 millicuries). Gallium Citrate Ga 67 Injection is intended for intravenous administration only. Approximately 10 percent of the administered dose is excreted in the feces during the first week after injection.
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Daily laxatives and/or enemas are recommended from the day of injection until the final images are obtained in order to cleanse the bowel of radioactive material and minimize the possibility of false positive studies. Studies indicate the optimal tumor to background concentration ratios are often obtained 48 hours post injection. However, considerable biological variability may occur in individuals and acceptable images may be obtained as early as 6 hours and as late as 120 hours after injection. The patient dose should be measured by a suitable radioactivity calibration system immediately prior to administration. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration. Do not use if contents are turbid. Instructions for the handling of Gallium Citrate Ga 67: Waterproof gloves should be used during the entire handling and administration procedure. Using proper shielding, the vial containing the Gallium Citrate Ga 67 should be visually inspected to ensure that it is free of particulate matter and discoloration prior to use. Maintain adequate shielding during the life of the product and use a sterile, shielded syringe for withdrawing and injecting the preparation. R adiation Dosimetry The estimated absorbed radiation doses 2 from an intravenous injection of 185 megabecquerels (5 millicuries) of Gallium Citrate Ga 67 are shown in Table 4. Table 4. Absorbed Radiation Doses Tissue mGy/ 185MBq rads/ 5mCi Whole Body Skeleton Liver Bone Marrow Spleen Kidney Ovaries Testes Gastrointestinal Tract Stomach Small Intestine Upper Large Intestine Lower Large Intestine 13.0 22.0 23.0 29.0 26.5 20.5 14.0 12.0 11.0 18.0 28.0 45.0 1.30 2.20 2.30 2.90 2.65 2.05 1.40 1.20 1.10 1.80 2.80 4.50 2 MIRD Dose Estimate Report No. 2, J. Nucl. Med. 14; 755-6 (1973).
Tabla de la etiqueta
| Tissue | mGy/ 185MBq | rads/ 5mCi |
|---|---|---|
| Whole Body Skeleton Liver Bone Marrow Spleen Kidney Ovaries Testes Gastrointestinal Tract Stomach Small Intestine Upper Large Intestine Lower Large Intestine | 13.0 22.0 23.0 29.0 26.5 20.5 14.0 12.0 11.0 18.0 28.0 45.0 | 1.30 2.20 2.30 2.90 2.65 2.05 1.40 1.20 1.10 1.80 2.80 4.50 |
— Etiqueta de la FDA: Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Gallium citrate GA-67 en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Animal reproductive studies have not been conducted with Gallium Citrate Ga 67. It is also not known whether Gallium Citrate Ga 67 can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Gallium Citrate Ga 67 should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
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Ideally, examinations using radiopharmaceuticals, especially those elective in nature of women of childbearing capability, should be performed during the first few (approximately ten) days following the onset of menses.
— Etiqueta de la FDA: Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Gallium citrate GA-67 y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
This drug is known to be excreted in human milk during lactation, therefore, formula feedings should be substituted for breast feedings.
— Etiqueta de la FDA: Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Curium US LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018058 GALLIUM CITRATE GA 67 | Curium | 1 de febrero de 1979 | 9, el último 19 de marzo de 2014 2014: Fabricación (CMC) · 1985: Fabricación (CMC) · 1984: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5f670c12-cca5-4d73-8a88-241f753d1bc7 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018058 |
| Principios activos (FDA) | GALLIUM CHLORIDE GA-67 |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Curium US LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Gallium Citrate Ga-67, Curium US LLC, vigente desde el 13 de agosto de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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