Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Follitropin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Follistim AQ, Organon LLC, 26 de mayo de 2026) dice, en inglés: “FOLLISTIM ® AQ Cartridge (follitropin beta) injection, is indicated: In Women for: FOLLISTIM AQ Cartridge is a gonadotropin indicated: In Women for: Induction of Ovulation and Pregnancy in Anovulatory Infertile Women in Whom the Cause of Infertility is Functional and Not Due to Primary Ovarian Failure Pregnancy in Normal Ovulatory Women Undergoing Controlled Ovarian Stimulation as Part of an In Vitro Fertilization …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Follitropin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Follitropin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Follitropin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Follitropin?
- 2 empresas tienen productos con receta de Follitropin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas EMD Serono, Inc. y Organon LLC.
Para qué se usa Follitropin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
FOLLISTIM ® AQ Cartridge (follitropin beta) injection, is indicated: In Women for: FOLLISTIM AQ Cartridge is a gonadotropin indicated: In Women for: Induction of Ovulation and Pregnancy in Anovulatory Infertile Women in Whom the Cause of Infertility is Functional and Not Due to Primary Ovarian Failure Pregnancy in Normal Ovulatory Women Undergoing Controlled Ovarian Stimulation as Part of an In Vitro Fertilization …
— Etiqueta de la FDA: Follistim AQ, Organon LLC, vigente desde el 26 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Gonal-F Rff Redi-Ject, Follistim Aq |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- EMD Serono, Inc.3 productos
- Organon LLC3 productos
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA021211 FOLLISTIM AQ | Organon USA LLC | 23 de marzo de 2004 | 11, el último 24 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
| BLA021684 GONAL-F RFF REDI-JECT | Emd Serono | 25 de mayo de 2004 | 14, el último 13 de mayo de 2024 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2017: Fabricación (CMC) |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Follistim AQ, Organon LLC, vigente desde el 26 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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