Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Flurandrenolide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cordran, INA Pharmaceutics, Inc, 7 de julio de 2025) dice, en inglés: “Cordran® (flurandrenolide, USP) is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Flurandrenolide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Flurandrenolide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Flurandrenolide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Flurandrenolide?
- 4 empresas tienen productos con receta de Flurandrenolide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, INA Pharmaceutics Inc y Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd.
Para qué se usa Flurandrenolide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Cordran® (flurandrenolide, USP) is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Cordran, INA Pharmaceutics, Inc, vigente desde el 7 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Loción · Crema · Tape |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Cordran |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- INA Pharmaceutics Inc2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Almirall, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA012806 CORDRAN, CORDRAN SP | Ina Pharms | 18 de octubre de 1965 | 19, el último 23 de julio de 2013 2013: Fabricación (CMC) · 2013: Fabricación (CMC) · 2012: Fabricación (CMC) |
| NDA016455 CORDRAN | Almirall | 29 de julio de 1969 | 12, el último 13 de enero de 2017 2017: Fabricación (CMC) · 2010: Fabricación (CMC) · 2000: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA207133Padagis Israel · 30 de agosto de 2016
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cordran, INA Pharmaceutics, Inc, vigente desde el 7 de julio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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