Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Feraheme, AMAG Pharmaceuticals, Inc, 31 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Feraheme is indicated for the treatment of iron deficiency anemia (IDA) in adult patients: • who have intolerance to oral iron or have had unsatisfactory response to oral iron or • who have chronic kidney disease (CKD). Feraheme is an iron replacement product indicated for the treatment of iron deficiency anemia (IDA) in adult patients …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite) tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Feraheme tiene una advertencia en recuadro («WARNING: RISK FOR SERIOUS HYPERSENSITIVITY/ANAPHYLAXIS REACTIONS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite)?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite)?
- 2 empresas tienen productos con receta de Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sandoz Inc y AMAG Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Ferumoxytol (ferumoxytol non-stoichiometric magnetite)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Feraheme is indicated for the treatment of iron deficiency anemia (IDA) in adult patients: • who have intolerance to oral iron or have had unsatisfactory response to oral iron or • who have chronic kidney disease (CKD). Feraheme is an iron replacement product indicated for the treatment of iron deficiency anemia (IDA) in adult patients …
— Etiqueta de la FDA: Feraheme, AMAG Pharmaceuticals, Inc, vigente desde el 31 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: RISK FOR SERIOUS HYPERSENSITIVITY/ANAPHYLAXIS REACTIONS
. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Feraheme |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sandoz Inc1 producto
- AMAG Pharmaceuticals, Inc1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022180 FERAHEME | Azurity | 30 de junio de 2009 | 17, el último 27 de mayo de 2026 2026: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA206604Sandoz · 15 de enero de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 860605, 1191357 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 32b0e320-a739-11dc-a704-0002a5d5c51b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022180, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FERUMOXYTOL NON-STOICHIOMETRIC MAGNETITE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Feraheme, AMAG Pharmaceuticals, Inc, vigente desde el 31 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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