Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Doxercalciferol?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Doxercalciferol, Alembic Pharmaceuticals Inc., 5 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Doxercalciferol Injection is indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in adult patients with CKD on dialysis Doxercalciferol is a synthetic vitamin D 2 analog: • Doxercalciferol Injection is indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in adult patients with CKD on dialysis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Doxercalciferol tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 8 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Doxercalciferol?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Doxercalciferol?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Doxercalciferol?
- 8 empresas tienen productos con receta de Doxercalciferol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., Chartwell RX, LLC y Eugia US LLC.
Para qué se usa Doxercalciferol
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Doxercalciferol Injection is indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in adult patients with CKD on dialysis Doxercalciferol is a synthetic vitamin D 2 analog: • Doxercalciferol Injection is indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in adult patients with CKD on dialysis.
— Etiqueta de la FDA: Doxercalciferol, Alembic Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 5 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Oral |
| Productos con receta | 15 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Chartwell RX, LLC3 productos
- Eugia US LLC3 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA210452Gland · 26 de septiembre de 2019
- ANDA211670Meitheal · 7 de febrero de 2020
- ANDA205360Avet · 15 de septiembre de 2020
- ANDA213717Eugia Pharma · 24 de enero de 2022
- ANDA215810Alembic · 15 de junio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Doxercalciferol, Alembic Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 5 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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