Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dichlorphenamide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Keveyis, Xeris Pharmaceuticals, Inc., 4 de marzo de 2026) dice, en inglés: “KEVEYIS is indicated for the treatment of primary hyperkalemic periodic paralysis, primary hypokalemic periodic paralysis, and related variants. KEVEYIS is an oral carbonic anhydrase inhibitor indicated for the treatment of primary hyperkalemic periodic paralysis, primary hypokalemic periodic paralysis, and related variants” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dichlorphenamide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 4 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dichlorphenamide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dichlorphenamide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dichlorphenamide?
- 4 empresas tienen productos con receta de Dichlorphenamide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Torrent Pharmaceuticals Limited, Cycle Pharmaceuticals Ltd y Rising Pharma Holdings, Inc..
Para qué se usa Dichlorphenamide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
KEVEYIS is indicated for the treatment of primary hyperkalemic periodic paralysis, primary hypokalemic periodic paralysis, and related variants. KEVEYIS is an oral carbonic anhydrase inhibitor indicated for the treatment of primary hyperkalemic periodic paralysis, primary hypokalemic periodic paralysis, and related variants
— Etiqueta de la FDA: Keveyis, Xeris Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 4 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Torrent Pharmaceuticals Limited1 producto
- Cycle Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Xeris Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA011366 DARANIDE, KEVEYIS | Xeris | 22 de julio de 1958 | 16, el último 22 de noviembre de 2019 2019: Eficacia · 2015: Eficacia · 2013: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA215924Torrent · 29 de diciembre de 2022
- ANDA218783Rising · 18 de noviembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197594, 1661799, 2677447 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | d30a87b9-90fb-35b2-e053-2995a90aea2c |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 4 |
| Solicitudes de la FDA | NDA011366, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DICHLORPHENAMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Keveyis, Xeris Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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