Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Desoximetasone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Topicort, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 12 de marzo de 2026) dice, en inglés: “Topicort ® (desoximetasone ointment USP) 0.05% is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Desoximetasone tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 33 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Desoximetasone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Desoximetasone?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de septiembre de 2016 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Desoximetasone?
- 12 empresas tienen productos con receta de Desoximetasone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Bryant Ranch Prepack y Lupin Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Desoximetasone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Topicort ® (desoximetasone ointment USP) 0.05% is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Topicort, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 12 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 33 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 33 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Ungüento · Crema · Espray · Gel |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 36 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Topicort |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| desoximetasone 0.05% crema | Genérico | $1.51 por gramo |
| desoximetasone 0.05% gel | Genérico | $3.19–$3.75 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| desoximetasone 0.05% ungüento | Genérico | $1.15 por gramo |
| desoximetasone 0.25% crema | Genérico | $0.3098–$0.4700 por gramo 10 envases, del más bajo al más alto |
| desoximetasone 0.25% ungüento | Genérico | $0.2264–$1.09 por gramo 9 envases, del más bajo al más alto |
| desoximetasone 2.5 mg/mL espray | Genérico | $0.6955 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 19 de agosto de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.8 productos
- Bryant Ranch Prepack7 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd3 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Saptalis Pharmaceuticals, LLC.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Viona Pharmaceuticals Inc2 productos
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
- Novel Laboratories, Inc.1 producto
- The J. Molner Company LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018594 TOPICORT | Taro | 17 de enero de 1985 | 10, el último 6 de noviembre de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 2014: Fabricación (CMC) · 2014: Fabricación (CMC) |
| NDA204141 TOPICORT | Sun Pharma Canada | 11 de abril de 2013 | 5, el último 7 de octubre de 2021 2021: Eficacia · 2015: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (20)
- ANDA073193Taro · 29 de noviembre de 1990
- ANDA073210Taro · 30 de noviembre de 1990
- ANDA074286Taro · 7 de junio de 1996
- ANDA074904Taro · 14 de julio de 1998
- ANDA076510Padagis Israel · 1 de julio de 2003
- ANDA077770Padagis Israel · 20 de abril de 2015
- ANDA203234Sciegen Pharms · 12 de junio de 2015
- ANDA205082Actavis Mid Atlantic · 4 de septiembre de 2015
- ANDA206792Novel Labs Inc · 10 de mayo de 2016
- ANDA204965Actavis Mid Atlantic · 7 de noviembre de 2016
- ANDA208104Lupin · 1 de diciembre de 2016
- ANDA208044Lupin · 12 de diciembre de 2016
- ANDA203787Sciegen Pharms · 6 de enero de 2017
- ANDA208164Lupin · 9 de enero de 2017
- ANDA208163Lupin · 11 de enero de 2017
- ANDA206441Padagis Israel · 20 de enero de 2017
- ANDA205206Zydus Lifesciences · 19 de septiembre de 2017
- ANDA208124Lupin · 16 de marzo de 2018
- ANDA205620Zydus Lifesciences · 28 de septiembre de 2018
- ANDA209973The J Molner · 23 de octubre de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
13 de septiembre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0116-2017
Failed Stability Specifications: The subject lots exhibited OOS results for Homogeneity test (Moderate separation).
Desoximetasone Cream USP, 0.25% 100 g, Rx only, mfd. by Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Hawthorne, NY 10532; NDC 51672-1270-7 — Taro Pharmaceuticals, Inc.
-
13 de septiembre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0117-2017
Failed Stability Specifications: The subject lots exhibited OOS results for Homogeneity test (Moderate separation).
Desoximetasone Cream USP, 0.05% 100 g, Rx only, mfd. by Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Hawthorne, NY 10532; NDC 51672-1271-7 — Taro Pharmaceuticals, Inc.
-
5 de agosto de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1370-2015
Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification results for impurities testing was obtained at the 6 and 9 month time points.
Topicort (desoximetasone) Topical Spray, 0.25%, 100 mL Bottles, Rx Only. Mfd by: Taro Pharmaceuticals, Inc., Brampton, Ontario, Canada, L6T 1C1, Dist by: TaroPharma, Hawthorne, NY 10532. NDC: 51672-5281-7. — Taro Pharmaceuticals, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Topicort, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 12 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos