Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Deferiprone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ferriprox, Chiesi USA, Inc., 28 de enero de 2026) dice, en inglés: “FERRIPROX Tablets are indicated for the treatment of transfusional iron overload in adult and pediatric patients 8 years of age and older with thalassemia syndromes, sickle cell disease or other anemias. Limitation s of Use • Safety and effectiveness have not been established for the treatment of transfusional iron overload in patients with myelodysplastic syndrome or in patients with Diamond Blackfan anemia. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Deferiprone tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ferriprox tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Deferiprone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Deferiprone?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Deferiprone?
- 5 empresas tienen productos con receta de Deferiprone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Chiesi USA, Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc. y Dr. Reddy's Laboratories Inc..
Para qué se usa Deferiprone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
FERRIPROX Tablets are indicated for the treatment of transfusional iron overload in adult and pediatric patients 8 years of age and older with thalassemia syndromes, sickle cell disease or other anemias. Limitation s of Use • Safety and effectiveness have not been established for the treatment of transfusional iron overload in patients with myelodysplastic syndrome or in patients with Diamond Blackfan anemia. …
— Etiqueta de la FDA: Ferriprox, Chiesi USA, Inc., vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
7 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta · Tableta, recubierta con película · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ferriprox |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Chiesi USA, Inc.3 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- AvKARE1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021825 FERRIPROX | Chiesi | 14 de octubre de 2011 | 8, el último 26 de marzo de 2025 2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2021: Eficacia |
| NDA208030 FERRIPROX | Chiesi | 9 de septiembre de 2015 | 5, el último 26 de marzo de 2025 2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2021: Eficacia |
| NDA212269 FERRIPROX | Chiesi | 19 de mayo de 2020 | 3, el último 26 de marzo de 2025 2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2021: Eficacia |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA208800Taro · 8 de febrero de 2019
- ANDA213239Hikma · 29 de marzo de 2021
- ANDA220132Pharmazone · 11 de diciembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ferriprox, Chiesi USA, Inc., vigente desde el 28 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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