Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Bethanechol chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Bethanechol Chloride, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, 29 de enero de 2026) dice, en inglés: “Bethanechol chloride tablets are indicated for the treatment of acute postoperative and postpartum nonobstructive (functional) urinary retention and for neurogenic atony of the urinary bladder with retention.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Bethanechol chloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Bethanechol chloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Bethanechol chloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Bethanechol chloride?
- 6 empresas tienen productos con receta de Bethanechol chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Amneal Pharmaceuticals LLC, Upsher-Smith Laboratories, LLC y Heritage Pharma Labs Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Labs Inc..
Para qué se usa Bethanechol chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Bethanechol chloride tablets are indicated for the treatment of acute postoperative and postpartum nonobstructive (functional) urinary retention and for neurogenic atony of the urinary bladder with retention.
— Etiqueta de la FDA: Bethanechol Chloride, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, vigente desde el 29 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| bethanechol chloride 10 mg tableta | Genérico | $0.1484 por tableta |
| bethanechol chloride 25 mg tableta | Genérico | $0.1787 por tableta |
| bethanechol chloride 5 mg tableta | Genérico | $0.1208 por tableta |
| bethanechol chloride 50 mg tableta | Genérico | $0.2642 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Amneal Pharmaceuticals LLC4 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC4 productos
- Heritage Pharma Labs Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Labs Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC4 productos
- American Health Packaging2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA040633Upsher Smith Labs · 1 de junio de 2005
- ANDA040634Upsher Smith Labs · 1 de junio de 2005
- ANDA040635Upsher Smith Labs · 1 de junio de 2005
- ANDA040636Upsher Smith Labs · 1 de junio de 2005
- ANDA040728Chartwell Rx · 26 de octubre de 2007
- ANDA040855Amneal Pharm · 21 de noviembre de 2007
- ANDA091256Heritage Pharma · 4 de mayo de 2010
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 857321, 857328, 857336, 857340 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 16523451-cd3d-4c10-be06-d59a6f12ac68 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | BETHANECHOL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Bethanechol Chloride, Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, vigente desde el 29 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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