Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Beclomethasone dipropionate HFA?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, 25 de junio de 2024) dice, en inglés: “QVAR REDIHALER is indicated in the maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. Limitations of Use: QVAR REDIHALER is not indicated for the relief of acute bronchospasm. QVAR REDIHALER is a corticosteroid indicated for maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Beclomethasone dipropionate HFA?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, 25 de junio de 2024) comienza así, en inglés: «The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Oropharyngeal candidiasis [see Warnings and Precautions (5.1)] Immunosuppression and risk of infections [see Warnings and Precautions (5.4)] Hypercorticism and adrenal suppression [see Warnings and Precautions (5.7)] Reduction in bone mineral density [see Warnings and Precautions (5.9)] Growth effects [see Warnings and Precautions (5.8) and Use in Specific Populations (8.4)] Glaucoma and cataracts [see Warnings and Precautions (5.10)] Most common adverse reactions (incidence > 3% and > placebo) include oral candidiasis, upper respiratory tract infection, nasopharyngitis, allergic rhinitis, oropharyngeal pain and sinusitis.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Beclomethasone dipropionate HFA tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 4 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Beclomethasone dipropionate HFA?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Beclomethasone dipropionate HFA?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Beclomethasone dipropionate HFA?
- 4 empresas tienen productos con receta de Beclomethasone dipropionate HFA en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Teva Respiratory, LLC y Amneal Pharmaceuticals NY LLC.
Para qué se usa Beclomethasone dipropionate HFA
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
QVAR REDIHALER is indicated in the maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. Limitations of Use: QVAR REDIHALER is not indicated for the relief of acute bronchospasm. QVAR REDIHALER is a corticosteroid indicated for maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in adults and pediatric patients 4 years of age and older. …
— Etiqueta de la FDA: Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (aerosol, metered, respiratory (inhalation)), Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 4 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Beclomethasone dipropionate HFA
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Oropharyngeal candidiasis [see Warnings and Precautions (5.1)] Immunosuppression and risk of infections [see Warnings and Precautions (5.4)] Hypercorticism and adrenal suppression [see Warnings and Precautions (5.7)] Reduction in bone mineral density [see Warnings and Precautions (5.9)] Growth effects [see Warnings and Precautions (5.8) and Use in Specific Populations (8.4)] Glaucoma and cataracts [see Warnings and Precautions (5.10)] Most common adverse reactions (incidence > 3% and > placebo) include oral candidiasis, upper respiratory tract infection, nasopharyngitis, allergic rhinitis, oropharyngeal pain and sinusitis.
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Teva Pharmaceuticals at 1-888-483-8279 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience A total of 1858 subjects participated in the QVAR REDIHALER clinical development program. Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Adults and Adolescent Patients 12 years of Age and Older: The adverse reaction information presented in Table 1 is derived from 3 double-blind, placebo-controlled clinical trials in which 1230 patients (751 female and 479 male adults previously treated with as‑needed bronchodilators and/or inhaled corticosteroids) were treated with QVAR REDIHALER (doses of 40, 80, 160, or 320 mcg twice daily) or QVAR (beclomethasone dipropionate HFA) Inhalation Aerosol (QVAR MDI; doses of 160 or 320 mcg twice daily) or placebo. In considering these data, difference in average duration of exposure and clinical trial design should be taken into account. Table 1: Adverse Reactions Experienced by at Least 3% of Adult and Adolescent Patients in the QVAR REDIHALER or QVAR MDI Groups and Greater Than Placebo by Treatment and Daily Dose Preferred Term Number (%) of patients QVAR REDIHALER QVAR MDI Placebo 80 mcg N=90 160 mcg N=92 320 mcg N=214 640 mcg N=211 320 mcg N=212 640 mcg N=107 N=304 Oral Candidiasis 0 2 (2) 7 (3) 15 (7) 6 (3) 9 (8) 1 (<1) Upper Respiratory Tract Infection 3 (3) 3 (3) 9 (4) 6 (3) 17 (8) 4 (4) 6 (2) Nasopharyngitis 4 (4) 2 (2) 3 (1) 3 (1) 6 (3) 4 (4) 4 (1) Oropharyngeal Pain 2 (2) 2 (2) 1 (<1) 3 (1) 6 (3) 4 (4) 2 (<1) Viral Upper Respiratory Tract Infection 3 (3) 0 1 (<1) 3 (1) 4 (2) 2 (<1) 4 (1) Sinusitis 3 (3) 0 1 (<1) 2 (<1) 1 (<1) 1 (<1) 2 (<1) Rhinitis Allergic 0 3 (3) 0 2 (<1) 0 1 (<1) 0 *QVAR MDI=QVAR Inhalation Aerosol Other adverse reactions that occurred in clinical trials using QVAR REDIHALER with an incidence of 1% to 3% and which occurred at a greater incidence than placebo were back pain, headache, pain, nausea and cough. Pediatric Patients 4 to 11 Years of Age: The adverse reaction information presented in Table 2 concerning QVAR REDIHALER and QVAR MDI is derived from one 12‑week placebo-controlled study in pediatric patients 4 to 11 years of age with persistent asthma.
— Etiqueta de la FDA: Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, vigente desde el 25 de junio de 2024. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Beclomethasone dipropionate HFA
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
For oral inhalation only. (2.1) Starting dosage is based on prior asthma therapy and disease severity. (2.2) Treatment of asthma in patients 4 to 11 years of age: 40 mcg or 80 mcg twice daily. (2.2) Treatment of asthma in patients 12 years of age and older: 40 mcg, 80 mcg, 160 mcg, or 320 mcg twice daily (2.2) Discard QVAR REDIHALER inhaler when the dose counter displays 0 or after the expiration date on the product, whichever comes first.
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(2.1) Do not use a spacer or volume holding chamber (2.1) 2.1 General Overview Administration Administer QVAR REDIHALER by oral inhalation. After inhalation, rinse mouth with water without swallowing to help reduce the risk of oropharyngeal candidiasis. Consistent dose delivery is achieved, whether using the 40‑ or 80‑mcg strengths, due to proportionality of the 2 products (i.e., 2 actuations of 40‑mcg strength should provide a dose comparable to 1 actuation of the 80‑mcg strength). Inhaler Instructions Patients should be instructed on the proper use of their inhaler. Do not use QVAR REDIHALER with a spacer or volume holding chamber. Shaking the inhaler prior to use is not necessary. Do not shake the inhaler with the cap open to avoid possible actuation of the device. Priming QVAR REDIHALER does not require priming. Cleaning Keep the inhaler clean and dry at all times. Never wash or put any part of the inhaler in water. Routine maintenance is not required. If the mouthpiece needs cleaning, gently wipe the mouthpiece with a dry cloth or tissue as needed. Dose Counter QVAR REDIHALER has a dose counter attached to the actuator. When the patient receives the inhaler, the number 120 will be displayed. The dose counter will count down each time a spray is released. When the dose counter reaches 20, the color of the numbers will change to red to remind the patient to contact their pharmacist for a refill of medication or consult their physician for a prescription refill. When the dose counter reaches 0, the background will change to solid red. Discard QVAR REDIHALER inhaler when the dose counter displays 0 or after the expiration date on the product, whichever comes first [see Patient Counseling Information (17)]. 2.2 Recommended Dosage Adults and Adolescents 12 years of age and older The recommended starting dosage for patients 12 years of age and older who are not on an inhaled corticosteroid is 40 to 80 mcg twice daily by oral inhalation, approximately 12 hours apart. The starting dosage is based on previous asthma therapy and disease severity, including consideration of the patients’ current control of asthma symptoms and risk of future exacerbation. For patients switching to QVAR REDIHALER from another inhaled corticosteroid product, select the appropriate starting dosage strength of QVAR REDIHALER based on the strength of the previous inhaled corticosteroid product and disease severity: 40, 80, 160 or 320 mcg twice daily. For patients who do not respond adequately to the initial dosage after 2 weeks of therapy, increasing the dosage may provide additional asthma control. The maximum recommended dosage for patients 12 years of age and older is 320 mcg twice daily.
— Etiqueta de la FDA: Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, vigente desde el 25 de junio de 2024. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Beclomethasone dipropionate HFA
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
QVAR REDIHALER is contraindicated in: the primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required [see Warnings and Precautions (5.2)]. in patients with known hypersensitivity to beclomethasone dipropionate or any of the ingredients in QVAR REDIHALER [see Warnings and Precautions (5.6)]. Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required.
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(4) Hypersensitivity to any of the ingredients of QVAR REDIHALER. (4)
— Etiqueta de la FDA: Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, vigente desde el 25 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Aerosol, dosificado |
|---|---|
| Vía | Respiratoria (inhalación) · Nasal |
| Productos con receta | 12 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Qvar Redihaler, Qnasl |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| beclomethasone dipropionate 40 ug aerosol, dosificado | De marca: Qnasl | $47.02 por gramo |
| beclomethasone dipropionate 40 ug aerosol, dosificado | De marca: Qvar Redihaler | $20.56 por gramo |
| beclomethasone dipropionate 80 ug aerosol, dosificado | De marca: Qnasl | $30.22 por gramo |
| beclomethasone dipropionate 80 ug aerosol, dosificado | De marca: Qvar Redihaler | $27.55 por gramo |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions4 productos
- Teva Respiratory, LLC4 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC2 productos
- Aurolife Pharma, LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA202813 QNASL | Teva Branded Pharm | 23 de marzo de 2012 | 10, el último 30 de marzo de 2018 2018: Fabricación (CMC) · 2017: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) |
| NDA207921 QVAR REDIHALER | Norton Waterford | 3 de agosto de 2017 | 2, el último 26 de septiembre de 2025 2025: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA213811Amneal Ireland Ltd · 16 de diciembre de 2025
- ANDA214418Aurolife Pharma LLC · 14 de septiembre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Qvar RedihalerPágina de marca: productos, fabricante y precio
- QnaslPágina de marca: productos, fabricante y precio
- AsmaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Teva Respiratory, LLCFabricante o distribuidor
- Amneal Pharmaceuticals NY LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Qvar Redihaler, A-S Medication Solutions, vigente desde el 25 de junio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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