Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Aprepitant?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Emend, Merck Sharp & Dohme LLC, 5 de julio de 2024) dice, en inglés: “EMEND ® for oral suspension, in combination with other antiemetic agents, is indicated in patients 6 months of age and older for the prevention of: acute and delayed nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of highly emetogenic cancer chemotherapy (HEC) including high-dose cisplatin. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Aprepitant tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 7 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Aprepitant?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 8 de abril de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Aprepitant?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 12 de diciembre de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Aprepitant?
- 7 empresas tienen productos con receta de Aprepitant en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Merck Sharp & Dohme LLC, BluePoint Laboratories y Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA.
Para qué se usa Aprepitant
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
EMEND ® for oral suspension, in combination with other antiemetic agents, is indicated in patients 6 months of age and older for the prevention of: acute and delayed nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of highly emetogenic cancer chemotherapy (HEC) including high-dose cisplatin. …
— Etiqueta de la FDA: Emend, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 5 de julio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| aprepitant 125 mg cápsula | Genérico | $112.32 por cápsula |
| aprepitant 125 mg polvo, para suspensión | De marca: Emend | $327.38 por unidad |
| aprepitant 40 mg cápsula | Genérico | $45.11 por cápsula |
| aprepitant 80 mg cápsula | Genérico | $78.69 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 23 de septiembre de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Merck Sharp & Dohme LLC4 productos
- BluePoint Laboratories3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- Sandoz Inc3 productos
- Torrent Pharmaceuticals Limited3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Heron Therapeutics, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021549 EMEND | Msd | 26 de marzo de 2003 | 21, el último 14 de noviembre de 2019 2019: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA207865 EMEND | Msd Merck Co | 17 de diciembre de 2015 | 3, el último 14 de noviembre de 2019 2019: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA209296 CINVANTI | Heron Theraps Inc | 9 de noviembre de 2017 | 4, el último 5 de marzo de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Fabricación (CMC) · 2019: Eficacia |
| NDA216457 APONVIE | Heron Theraps Inc | 16 de septiembre de 2022 | 1, el último 5 de marzo de 2024 2024: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA090999Sandoz · 24 de septiembre de 2012
- ANDA207777Glenmark Speclt · 12 de octubre de 2017
- ANDA211835Torrent · 21 de octubre de 2020
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 8 de abril de 2026 · publicado por primera vez el 8 de abril de 2026
| Producto | Emend, Oral Powder for Suspension, 125 mg (NDC 0006-3066-03) |
|---|---|
| Empresa | Merck Sharp & Dohme LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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12 de diciembre de 2025 · Clase II · En curso · D-0241-2026
Presence of particulate matter: potential presence of metal particulates in the product.
Merck Emend (aprepitant) for oral suspension, 125 mg, Single-Dose Kit, Rx Only, Manufactured for: Merck Sharpe & Dohme LLC, Rahway, NJ 07065, USA, Manufactured by: Novo Nordisk Production Ireland Limited Athlone, Ireland — Merck Sharp & Dohme LLC
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13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1027-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
Aprepitant Capsule, USP, 40 mg, 1 capsule per unit dose package, Rx only, MFG: Sandoz Pharma, NDC 0781-2321-06 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
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27 de noviembre de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0349-2019
Shortfill: Aprepitant capsules 40 mg is being recalled due to customer reports of missing capsule in the blister pack.
Aprepitant Capsules, USP 40 mg, 1 capsule Unit Blister Pack, Rx Only, Manufactured in India for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Mahwah, NJ 07430. UPC 368462583401. NDC 68462-583-40 — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 403810, 403811, 404465, 404466, 644088, 644278, 754508, 754509, 1729308, 1729311 … (+4) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 696f9e80-9cae-403b-de9e-078343ce4713 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 7 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021549, NDA207865, NDA209296, NDA216457, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | APREPITANT |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Emend, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 5 de julio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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