Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Apixaban?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Eliquis, Cardinal Health 107, LLC, 24 de abril de 2026) dice, en inglés: “ELIQUIS is a factor Xa inhibitor indicated: • to reduce the risk of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation. • for the prophylaxis of deep vein thrombosis (DVT), which may lead to pulmonary embolism (PE), in adult patients who have undergone hip or knee replacement surgery. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Apixaban tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Eliquis tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Apixaban?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Apixaban?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 5 de junio de 2017 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Apixaban?
- 8 empresas tienen productos con receta de Apixaban en el directorio NDC de la FDA, entre ellas E.R. Squibb & Sons, L.L.C., A-S Medication Solutions y Amneal Pharmaceuticals of New York LLC.
Para qué se usa Apixaban
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ELIQUIS is a factor Xa inhibitor indicated: • to reduce the risk of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation. • for the prophylaxis of deep vein thrombosis (DVT), which may lead to pulmonary embolism (PE), in adult patients who have undergone hip or knee replacement surgery. …
— Etiqueta de la FDA: Eliquis, Cardinal Health 107, LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
8 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta, para suspensión · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 18 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Eliquis, Eliquis Sprinkle |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| apixaban 2.5 mg tableta, recubierta con película | De marca: Eliquis | $5.51 por tableta |
| apixaban 5 mg tableta, recubierta con película | De marca: Eliquis | $5.52 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.4 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC2 productos
- Cardinal Health 107, LLC2 productos
- Indoco Remedies Limited2 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA202155 ELIQUIS | Bristol Myers Squibb | 28 de diciembre de 2012 | 24, el último 24 de junio de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Eficacia · 2025: Eficacia |
| NDA220073 ELIQUIS, ELIQUIS SPRINKLE | Bristol | 17 de abril de 2025 | 1, el último 24 de junio de 2026 2026: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA209898Regcon Holdings · 11 de septiembre de 2020
- ANDA209810Impax · 14 de febrero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
5 de junio de 2017 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0959-2017
Labeling: Label Mix-up: One bottle of Eliquis 5 mg tablet was found to contain lower-strength Eliquis 2.5 mg tablets only instead of the labeled 5 mg tablets.
EliquisTablets 5mg, 60 count bottle, Rx Only, Marketed by: Bristol-Meyers Squibb Company Princeton, NJ 08543 USA and Pfizer Inc. New York, NY 10017 USA, NDC 0003-0894-21 — Bristol-myers Squibb Company
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1364435, 1364441, 1364445, 1364447 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a454cd24-0c6d-46e8-b1e4-197388606175 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 8 |
| Solicitudes de la FDA | NDA202155, NDA220073, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | APIXABAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Eliquis, Cardinal Health 107, LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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