Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Anagrelide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Agrylin, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., 8 de abril de 2026) dice, en inglés: “AGRYLIN is indicated for the treatment of patients with thrombocythemia, secondary to myeloproliferative neoplasms, to reduce the elevated platelet count and the risk of thrombosis and to ameliorate associated symptoms including thrombo-hemorrhagic events. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Anagrelide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 4 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Anagrelide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Anagrelide?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 25 de noviembre de 2020 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Anagrelide?
- 4 empresas tienen productos con receta de Anagrelide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Torrent Pharmaceuticals Limited, Chartwell RX, LLC y ANI Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Anagrelide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
AGRYLIN is indicated for the treatment of patients with thrombocythemia, secondary to myeloproliferative neoplasms, to reduce the elevated platelet count and the risk of thrombosis and to ameliorate associated symptoms including thrombo-hemorrhagic events. …
— Etiqueta de la FDA: Agrylin, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., vigente desde el 8 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 4 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 7 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Agrylin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| anagrelide hydrochloride 0.5 mg cápsula | Genérico | $0.7112 por cápsula |
| anagrelide hydrochloride 1 mg cápsula | Genérico | $1.43 por cápsula |
| anagrelide hydrochloride anhydrous 0.5 mg cápsula | Genérico | $0.7112 por cápsula |
| anagrelide hydrochloride anhydrous 1 mg cápsula | Genérico | $1.43 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Torrent Pharmaceuticals Limited2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Takeda Pharmaceuticals America, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020333 AGRYLIN | Takeda Pharms USA | 14 de marzo de 1997 | 23, el último 13 de octubre de 2021 2021: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076683Chartwell Rx · 18 de abril de 2005
- ANDA076811Novitium Pharma · 18 de abril de 2005
- ANDA209151Torrent · 30 de junio de 2017
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
25 de noviembre de 2020 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0166-2021
Failed Dissolution Specifications
Anagrelide Capsules, USP 1 mg, 100 capsules, Rx only, Manufactured in India for: Torrent Pharma Inc., Basking Ridge, NJ 07920 NDC 13668-462-01 — Torrent Pharma Inc
-
6 de septiembre de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1862-2019
Failed Impurities/Degradation Specifications: High Out Of Specification results for impurities detected during routine stability testing.
Anagrelide Capsules, USP, 0.5 mg, 100-count bottle, Rx only, Manufactured in India for: Torrent Pharma Inc., Basking Ridge, NJ 07920, NDC 13668-453-01. — Torrent Pharma Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 597850, 597852, 597857 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | cb960074-99c1-4a73-941f-f0644a7ec219 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 4 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020333, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ANAGRELIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Agrylin, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., vigente desde el 8 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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