Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Aliskiren?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tekturna, LXO US Inc., 7 de marzo de 2024) dice, en inglés: “Tekturna is a renin inhibitor (RI) indicated for the treatment of hypertension in adults and in pediatric patients weighing 50 kg or greater who are at least 6 years of age, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Aliskiren?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Tekturna, LXO US Inc., 7 de marzo de 2024) comienza así, en inglés: «Most common adverse reaction: diarrhea (incidence 2.3%) (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact LXO US Inc. at 1-844-800-8007 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Aliskiren?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Tekturna, LXO US Inc., 7 de marzo de 2024) comienza así, en inglés: «Cyclosporine: Avoid coadministration of cyclosporine with aliskiren [see Warnings and Precautions (5.7) and Clinical Pharmacology (12.3)]. Itraconazole: Avoid coadministration of itraconazole with aliskiren [see Warnings and Precautions (5.7) and Clinical Pharmacology (12.3)].» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Aliskiren tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Tekturna tiene una advertencia en recuadro («WARNING: FETAL TOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Aliskiren?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Aliskiren?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Aliskiren?
- 3 empresas tienen productos con receta de Aliskiren en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Par Health USA, LLC, Prasco Laboratories y LXO US Inc.
Para qué se usa Aliskiren
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Tekturna is a renin inhibitor (RI) indicated for the treatment of hypertension in adults and in pediatric patients weighing 50 kg or greater who are at least 6 years of age, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. …
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Tekturna, LXO US Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: FETAL TOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
3 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Aliskiren: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue Tekturna as soon as possible. (5.1, 8.1) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (5.1, 8.1) WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue Tekturna as soon as possible.
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(5.1, 8.1) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (5.1, 8.1)
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Aliskiren
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Most common adverse reaction: diarrhea (incidence 2.3%) (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact LXO US Inc. at 1-844-800-8007 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
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Most common adverse reaction: diarrhea (incidence 2.3%) (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact LXO US Inc. at 1-844-800-8007 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience The following serious adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the label: Fetal Toxicity [see Warnings and Precautions (5.1)] Anaphylactic Reactions and Head and Neck Angioedema [see Warnings and Precautions (5.3)] Hypotension [see Warnings and Precautions (5.4)] Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Adult Hypertension Data described below reflect the evaluation of the safety of Tekturna in more than 6,460 patients, including over 1,740 treated for longer than 6 months, and more than 1,250 patients for longer than 1 year. In placebo-controlled clinical trials, discontinuation of therapy due to a clinical adverse event, including uncontrolled hypertension, occurred in 2.2% of patients treated with Tekturna versus 3.5% of patients given placebo. These data do not include information from the ALTITUDE study which evaluated the use of aliskiren in combination with ARBs or ACEIs [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.2), and Clinical Studies (14.3)]. Angioedema: Two cases of angioedema with respiratory symptoms were reported with Tekturna use in the clinical studies. Two other cases of periorbital edema without respiratory symptoms were reported as possible angioedema and resulted in discontinuation. The rate of these angioedema cases in the completed studies was 0.06%. In addition, 26 other cases of edema involving the face, hands, or whole body were reported with Tekturna use including 4 leading to discontinuation. In the placebo-controlled studies, however, the incidence of edema involving the face, hands, or whole body was 0.4% with Tekturna compared with 0.5% with placebo. In a long-term active-control study with Tekturna and hydrochlorothiazide (HCTZ) arms, the incidence of edema involving the face, hand or whole body was 0.4% in both treatment arms [see Warnings and Precautions (5.2)]. Gastrointestinal: Tekturna produces dose-related gastrointestinal (GI) adverse reactions. Diarrhea was reported by 2.3% of patients at 300 mg, compared to 1.2% in placebo patients. In women and the elderly (age 65 years and older) increases in diarrhea rates were evident starting at a dose of 150 mg daily, with rates for these subgroups at 150 mg comparable to those seen at 300 mg for men or younger patients (all rates about 2.0% to 2.3%).
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Aliskiren
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Cyclosporine: Avoid coadministration of cyclosporine with aliskiren [see Warnings and Precautions (5.7) and Clinical Pharmacology (12.3)]. Itraconazole: Avoid coadministration of itraconazole with aliskiren [see Warnings and Precautions (5.7) and Clinical Pharmacology (12.3)].
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Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) including selective Cyclooxygenase-2 inhibitors (COX-2 inhibitors): In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, coadministration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors with agents that affect the RAAS, including aliskiren, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving aliskiren and NSAID therapy. The antihypertensive effect of aliskiren may be attenuated by NSAIDs. Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS): The concomitant use of aliskiren with other agents acting on the RAAS such as ACEIs or ARBs is associated with an increased risk of hypotension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy. Most patients receiving the combination of two drugs that inhibit the renin-angiotensin system do not obtain any additional benefit compared to monotherapy. In general, avoid combined use of aliskiren with ACE inhibitors or ARBs, particularly in patients with CrCl less than 60 mL/min. Monitor blood pressure, renal function, and electrolytes in patients taking aliskiren and other agents that affect the RAAS [see Warnings and Precautions (5.4, 5.5, 5.6)]. The concomitant use of aliskiren with an ARB or an ACEI in diabetic patients is contraindicated [see Contraindications (4)]. Furosemide: Oral coadministration of aliskiren and furosemide reduced exposure to furosemide. Monitor diuretic effects when furosemide is coadministered with aliskiren. Cyclosporine or Itraconazole: Avoid concomitant use. (5.7, 7, 12.3) Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs): Increased risk of renal impairment and loss of antihypertensive effect. (7)
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Aliskiren
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Starting dose (adults and pediatric patients): 150 mg once daily with a routine pattern with regard to meals. If blood pressure remains uncontrolled titrate up to 300 mg daily. (2.1) Majority of effect of given dose attained in 2 weeks. (2.1) 2.1 Recommended Dosage In adult patients and in pediatric patients weighing 50 kg or greater who are at least 6 years of age, the recommended starting dose of Tekturna is 150 mg once daily.
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In patients whose blood pressure is not adequately controlled, the daily dose may be increased to 300 mg once daily. Doses above 300 mg did not give an increased blood pressure response but resulted in an increased rate of diarrhea. The antihypertensive effect of a given dosage is substantially attained (85% to 90%) by 2 weeks. 2.2 Relationship to Meals Patients should establish a routine pattern for taking Tekturna with regard to meals. High-fat meals decrease absorption substantially [see Clinical Pharmacology (12.3)].
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Aliskiren en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Tekturna can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death [see Clinical Considerations].
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Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. When pregnancy is detected, discontinue Tekturna as soon as possible. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major malformations and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4%, and 15-20%, respectively. Clinical Considerations Disease-Associated Maternal and/or Embryo/Fetal Risk Hypertension in pregnancy increases the maternal risk for pre-eclampsia, gestational diabetes, premature delivery, and delivery complications (e.g., need for cesarean section, and post-partum hemorrhage). Hypertension increases the fetal risk for intrauterine growth restriction and intrauterine death. Pregnant women with hypertension should be carefully monitored and managed accordingly. Fetal/Neonatal Adverse Reactions Use of drugs that act on the renin-angiotensin system in the second and third trimesters of pregnancy can result in the following: reduced fetal renal function leading to anuria and renal failure, oligohydramnios, fetal lung hypoplasia and skeletal deformations, including skull hypoplasia, hypotension, and death. In the unusual case that there is no appropriate alternative to therapy with drugs affecting the renin-angiotensin system for a particular patient, apprise the mother of the potential risk to the fetus. In patients taking Tekturna during pregnancy, perform serial ultrasound examinations to assess the intra- amniotic environment. Fetal testing may be appropriate, based on the week of gestation. Patients and physicians should be aware, however, that oligohydramnios may not appear until after the fetus has sustained irreversible injury. Closely observe infants with histories of in utero exposure to Tekturna for hypotension, oliguria, and hyperkalemia. If oliguria or hypotension occur in neonates with a history of in utero exposure to aliskiren, support blood pressure and renal perfusion. Exchange transfusions or dialysis may be required as a means of reversing hypotension and substituting for disordered renal function. Data Animal Data In developmental toxicity studies, pregnant rats and rabbits received oral aliskiren hemifumarate during organogenesis at doses up to 20 and 7 times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area (mg/m 2), respectively, in rats and rabbits.
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Aliskiren
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Do not use Tekturna with ARBs or ACEIs in patients with diabetes [see Warnings and Precautions (5.2) and Clinical Studies (14.3)]. Tekturna is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the components [see Warnings and Precautions (5.3)].
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Tekturna is contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age because of the risk of high aliskiren exposures identified in juvenile animals due to immaturity of transporters and metabolic enzymes [see Use in Specific Populations (8.4)]. Do not use with angiotensin receptor blockers (ARBs) or angiotensin- converting enzyme inhibitors (ACEIs) in patients with diabetes. (4) Hypersensitivity to any of the components. (4) Tekturna is contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age. (4)
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Aliskiren
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Limited data are available related to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension. If symptomatic hypotension occurs, supportive treatment should be initiated. Aliskiren is poorly dialyzed. Therefore, hemodialysis is not adequate to treat aliskiren overexposure [see Clinical Pharmacology (12.3)].
— Etiqueta de la FDA: Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Tekturna |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| aliskiren hemifumarate 150 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $3.89 por tableta |
| aliskiren hemifumarate 300 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.99 por tableta |
| aliskiren hemifumarate 300 mg tableta, recubierta con película | De marca: Tekturna | $15.09 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 6 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Par Health USA, LLC2 productos
- Prasco Laboratories2 productos
- LXO US Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021985 TEKTURNA | Lxo Ireland | 5 de marzo de 2007 | 18, el último 17 de junio de 2020 2020: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA206665Ph Health · 22 de marzo de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1011736, 1011738, 1011739, 1011741 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3dd61fa5-1620-4ebf-bbdb-ede29b92fce2 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021985, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ALISKIREN HEMIFUMARATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- TekturnaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Fallo cardíacoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Accidente cerebrovascularEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Par Health USA, LLCFabricante o distribuidor
- Prasco LaboratoriesFabricante o distribuidor
- LXO US Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tekturna, LXO US Inc., vigente desde el 7 de marzo de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos