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Medicamento de marca con receta

Zyvox

Nombre genérico: Linezolid

Titular de la solicitud ante la FDA: Pfizer

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Zyvox?
Zyvox es un nombre de marca de Linezolid, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Zyvox en 5 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Zyvox?
Pfizer es titular de la solicitud ante la FDA de Zyvox (NDA021130, aprobada el 18 de abril de 2000). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Zyvox.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zyvox?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 23 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zyvox; 23 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Zyvox?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Zyvox (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Zyvox

Cada producto Zyvox según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Linezolid · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
linezolid 100 mg/5 mL
gránulos, para suspensión (oral)
Zyvox 2 productos, 2 empresas DailyMed
linezolid 200 mg/100 mL
inyección, solución (intravenosa)
Zyvox 2 productos, 2 empresas DailyMed
linezolid 600 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Zyvox 12 productos, 11 empresas DailyMed
linezolid 600 mg/300 mL
inyección (intravenosa)
Zyvox 1 producto, 1 empresa DailyMed
linezolid 600 mg/300 mL
inyección, solución (intravenosa)
Zyvox 6 productos, 6 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Linezolid →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Zyvox (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA021130Pfizer18 de abril de 20001
NDA021131Pfizer18 de abril de 20005
NDA021132Pfizer18 de abril de 20001

Empresas que registran Zyvox

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zyvox.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Zyvox (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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