Respuestas rápidas
- ¿Qué es Ultra-Technekow V4?
- Ultra-Technekow V4 es un nombre de marca de Technetium TC-99M, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 13 productos Ultra-Technekow V4 en 13 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Ultra-Technekow V4?
- Curium es titular de la solicitud ante la FDA de Ultra-Technekow V4 (NDA017243, aprobada el 23 de noviembre de 1973).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Ultra-Technekow V4?
- Hay otros productos de Technetium TC-99M registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Ultra-Technekow V4.
- ¿Se ha retirado del mercado Ultra-Technekow V4?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Ultra-Technekow V4 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Ultra-Technekow V4
Cada producto Ultra-Technekow V4 según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Technetium TC-99M · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 1 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 1.5 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 11 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 14 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 16 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 19 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 2 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 2.5 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 3 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 3.5 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 5 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 6 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
| technetium TC-99M sodium pertechnetate 7.5 Ci inyección, solución (intravenosa) | Ultra-Technekow V4 | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Technetium TC-99M →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA017243 | Curium | 23 de noviembre de 1973 | 13 |
Empresas que registran Ultra-Technekow V4
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Ultra-Technekow V4.
- Curium US LLC13 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Ultra-Technekow V4 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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