Respuestas rápidas
- ¿Qué es Tyvaso?
- Tyvaso es un nombre de marca de Treprostinil, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Tyvaso en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Tyvaso?
- United Therap es titular de la solicitud ante la FDA de Tyvaso (NDA022387, aprobada el 30 de julio de 2009).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tyvaso?
- Hay otros productos de Treprostinil registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Tyvaso.
- ¿Se ha retirado del mercado Tyvaso?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Tyvaso; el más reciente comenzó el 14 de agosto de 2018. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Tyvaso
Cada producto Tyvaso según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Treprostinil · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| treprostinil 1.74 mg/2.9 mL inhalante (oral) | Tyvaso | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Treprostinil →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA022387 | United Therap | 30 de julio de 2009 | 1 |
Empresas que registran Tyvaso
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tyvaso.
- United Therapeutics Corporation1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
14 de agosto de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1188-2018
Defective Delivery System: Water ingress through the lower water cup sensor of the device.
Tyvaso Inhalation System Patient a) Starter Kit with TYVASO (treprostinil) Inhalation Solution. Treprostinil 1.74 mg/2.9 mL (0.6 mg/mL) (NDC 66302-206-01) b) TD-300/A Replacement Device Kit Material Number RTP3099 RX Onl — United Therapeutics Corp.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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