Respuestas rápidas
- ¿Qué es Somatuline Depot?
- Somatuline Depot es un nombre de marca de Lanreotide acetate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Somatuline Depot en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Somatuline Depot?
- Ipsen Pharma es titular de la solicitud ante la FDA de Somatuline Depot (NDA022074, aprobada el 30 de agosto de 2007).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Somatuline Depot?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Somatuline Depot; 7 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Somatuline Depot?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Somatuline Depot (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Somatuline Depot
Cada producto Somatuline Depot según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Lanreotide acetate · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lanreotide acetate 120 mg/0.5 mL inyección (subcutánea) | Somatuline Depot | 4 productos, 3 empresas | DailyMed |
| lanreotide acetate 60 mg/0.2 mL inyección (subcutánea) | Somatuline Depot | 3 productos, 2 empresas | DailyMed |
| lanreotide acetate 90 mg/0.3 mL inyección (subcutánea) | Somatuline Depot | 3 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Lanreotide acetate →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA022074 | Ipsen Pharma | 30 de agosto de 2007 | 3 |
Empresas que registran Somatuline Depot
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Somatuline Depot.
- Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Somatuline Depot (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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