Respuestas rápidas
- ¿Qué es Softlips?
- Softlips es un nombre de marca de Dimethicone y Camphor (natural) and menthol, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos Softlips en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Softlips?
- The Mentholatum Company registra 8 de los 8 productos Softlips en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Softlips?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Softlips; 4 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Softlips?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Softlips (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Softlips
Cada producto Softlips según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dimethicone · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dimethicone 2% stick (tópica) | Softlips Tropical Coconut, Softlips Watermelon, Softlips Peach Passion, Softlips Tropical Coconut Peach Passion | 3 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Dimethicone →
Camphor (natural) and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (natural) 0.5% · menthol 1% stick (tópica) | Softlips Naturals Medicated Matcha Honey, Softlips Naturals Medicated | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Softlips se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Softlips
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Softlips.
- The Mentholatum Company8 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Softlips (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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