Respuestas rápidas
- ¿Qué es Sodium Iodide I 131 Diagnostic?
- Sodium Iodide I 131 Diagnostic es un nombre de marca de Sodium iodide i 131, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Sodium Iodide I 131 Diagnostic en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Sodium Iodide I 131 Diagnostic?
- Jubilant es titular de la solicitud ante la FDA de Sodium Iodide I 131 Diagnostic (NDA021305, aprobada el 24 de enero de 2003).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Sodium Iodide I 131 Diagnostic?
- Hay otros productos de Sodium iodide i 131 registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Sodium Iodide I 131 Diagnostic.
- ¿Se ha retirado del mercado Sodium Iodide I 131 Diagnostic?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Sodium Iodide I 131 Diagnostic; el más reciente comenzó el 11 de marzo de 2016. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Sodium Iodide I 131 Diagnostic
Cada producto Sodium Iodide I 131 Diagnostic según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Sodium iodide i 131 · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| sodium iodide I-131 100 mCi cápsula (oral) | Sodium Iodide I 131 Diagnostic | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Sodium iodide i 131 →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021305 | Jubilant | 24 de enero de 2003 | 1 |
Empresas que registran Sodium Iodide I 131 Diagnostic
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Sodium Iodide I 131 Diagnostic.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
11 de marzo de 2016 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0812-2016
Labeling: Label Error on Declared Strength
SODIUM IODIDE I 131 CAPSULE, USP DIAGNOSTIC ORAL , Rx only, Manufactured by Jubilant DraxImage, Inc., Kirkland, QC, Canada, NDC 65174-461-05 — Jubilant Draximage Inc
Siguientes pasos
- Sodium iodide i 131El medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
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Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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