Respuestas rápidas
- ¿Qué es Septocaine and Epinephrine?
- Septocaine and Epinephrine es un nombre de marca de Articaine hydrochloride and epinephrine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Septocaine and Epinephrine en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Septocaine and Epinephrine?
- Deproco es titular de la solicitud ante la FDA de Septocaine and Epinephrine (NDA020971, aprobada el 3 de abril de 2000).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Septocaine and Epinephrine?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Septocaine and Epinephrine; 18 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Septocaine and Epinephrine?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Septocaine and Epinephrine (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Septocaine and Epinephrine
Cada producto Septocaine and Epinephrine según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Articaine hydrochloride and epinephrine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| articaine hydrochloride 40 mg/mL · epinephrine bitartrate 0.005 mg/mL inyección, solución (submucosal) | Septocaine and Epinephrine | 8 productos, 6 empresas | DailyMed |
| articaine hydrochloride 40 mg/mL · epinephrine bitartrate 0.01 mg/mL inyección, solución (submucosal) | Septocaine and Epinephrine | 10 productos, 7 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Articaine hydrochloride and epinephrine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020971 | Deproco | 3 de abril de 2000 | 2 |
Empresas que registran Septocaine and Epinephrine
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Septocaine and Epinephrine.
- Septodont Inc.2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Septocaine and Epinephrine (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Articaine hydrochloride and epinephrineEl medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde
- Últimos retiros de medicamentos de la FDALos más recientes primero
- Todos los medicamentos de marcaBusque por marca o nombre de producto
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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