Respuestas rápidas
- ¿Qué es Robitussin?
- Robitussin es un nombre de marca de Dextromethorphan, Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, Acetaminophen y Dextromethorphan and doxylamine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 12 productos Robitussin en 8 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Robitussin?
- Haleon US Holdings LLC registra 8 de los 12 productos Robitussin en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Robitussin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 133 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Robitussin; 133 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Robitussin?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Robitussin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Robitussin
Cada producto Robitussin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg capsule, liquid filled (oral) | Robitussin Direct Cough, Robitussin Long-Acting Coughgels | 20 productos, 15 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg tableta, masticable (oral) | ROBITUSSIN LONG-ACTING COUGH Soft CHEWS | Ninguno registrado | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 30 mg/5 mL suspensión, de liberación prolongada (oral) | Robitussin 12 Hour Cough Relief | 14 productos, 12 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 7.5 mg/5 mL líquido (oral) | Childrens Robitussin Cough Long-Acting | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · guaifenesin 100 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL líquido (oral) | Robitussin Peak Cold Multi-Symptom Cold | 9 productos, 7 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · guaifenesin 50 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL líquido (oral) | Childrens Robitussin Cough and Cold CF | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 500 mg tableta, recubierta (oral) | Robitussin Direct Sore Throat Pain | 88 productos, 49 empresas | DailyMed |
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Dextromethorphan and doxylamine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg · doxylamine succinate 6.25 mg tableta, masticable (oral) | ROBITUSSIN Nighttime Cough DM Soft CHEWS | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA091135 | Tris Pharma Inc | 25 de mayo de 2012 | 4 |
Empresas que registran Robitussin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Robitussin.
- Haleon US Holdings LLC12 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Robitussin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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