Respuestas rápidas
- ¿Qué es Quelicin?
- Quelicin es un nombre de marca de Succinylcholine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Quelicin en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Quelicin?
- Hospira es titular de la solicitud ante la FDA de Quelicin (NDA008845, aprobada el 1 de mayo de 1953).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Quelicin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 28 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Quelicin; 25 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Quelicin?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos Quelicin; el más reciente comenzó el 15 de junio de 2017. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Quelicin
Cada producto Quelicin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Succinylcholine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| succinylcholine chloride 20 mg/mL inyección, solución (intramuscular, intravenosa) | Quelicin | 28 productos, 22 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Succinylcholine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA008845 | Hospira | 1 de mayo de 1953 | 1 |
Empresas que registran Quelicin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Quelicin.
- Hospira, Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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15 de junio de 2017 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1048-2017
Lack of Sterility Assurance
Succinylcholine Chloride Injection, USP 200 mg (20 mg/mL) Quelicin Multiple-dose vial, 10 mL, For I.V. or I.M. use. a.) one vial (NDC: 0409-6629-02), b.) 25 vial carton (NDC: 0409-6629-25). — Hospira a Pfizer Company
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15 de marzo de 2016 · Clase III · En curso · D-0836-2016
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: Potential for the lot number and/or expiration date to be faded or missing from the primary label on the glass vial.
Quelicin (Succinylcholine Chloride) Injection, USP 200 mg. (20 mg/mL), 10 mL Multiple-dose vial, packaged in 25 Unit vials per carton, Rx only, HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 USA, NDC 0409-6629-02 — Hospira Inc.
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26 de febrero de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-315-2013
Lack of Assurance of Sterility: Loose crimp applied to the fliptop vial.
QUELICIN (succinylcholine chloride) Injection, USP, 200 mg (20 mg/mL) 10 mL, Rx only, HOSPIRA, INC. LAKE FOREST, IL 60045 USA, , NDC 0409-6629-02 — Hospira Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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