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Medicamento de marca con receta

Prostin Vr Pediatric

Nombre genérico: Alprostadil

Titular de la solicitud ante la FDA: Pfizer

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Prostin Vr Pediatric?
Prostin Vr Pediatric es un nombre de marca de Alprostadil, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Prostin Vr Pediatric en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Prostin Vr Pediatric?
Pfizer es titular de la solicitud ante la FDA de Prostin Vr Pediatric (NDA018484, aprobada el 16 de octubre de 1981).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Prostin Vr Pediatric?
Hay otros productos de Alprostadil registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Prostin Vr Pediatric.
¿Se ha retirado del mercado Prostin Vr Pediatric?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Prostin Vr Pediatric (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Prostin Vr Pediatric

Cada producto Prostin Vr Pediatric según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Alprostadil · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
alprostadil 500 ug/mL
inyección, solución (intravascular, intravenosa)
Prostin Vr Pediatric Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Alprostadil →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Prostin Vr Pediatric (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA018484Pfizer16 de octubre de 19812

Empresas que registran Prostin Vr Pediatric

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Prostin Vr Pediatric.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Prostin Vr Pediatric (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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