Respuestas rápidas
- ¿Qué es Pemrydi Rtu?
- Pemrydi Rtu es un nombre de marca de Pemetrexed, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Pemrydi Rtu en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Pemrydi Rtu?
- Shilpa es titular de la solicitud ante la FDA de Pemrydi Rtu (NDA215179, aprobada el 22 de mayo de 2023).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Pemrydi Rtu?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Pemrydi Rtu. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Pemrydi Rtu?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Pemrydi Rtu; el más reciente comenzó el 29 de julio de 2026. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Pemrydi Rtu
Cada producto Pemrydi Rtu según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Pemetrexed · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| pemetrexed disodium hemipentahydrate 100 mg/10 mL inyección (intravenosa) | Pemrydi Rtu | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| pemetrexed disodium hemipentahydrate 1000 mg/100 mL inyección (intravenosa) | Pemrydi Rtu | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| pemetrexed disodium hemipentahydrate 500 mg/50 mL inyección (intravenosa) | Pemrydi Rtu | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pemetrexed →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA215179 | Shilpa | 22 de mayo de 2023 | 3 |
Empresas que registran Pemrydi Rtu
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Pemrydi Rtu.
- Amneal Pharmaceuticals LLC3 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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29 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0764-2026
Discolored solution. The firm has received market complaints reporting green to dark green discoloration in certain vials
PEMRYDI RTU (pemetrexed injection), 100 mg/10 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Limited, Ahmedabad, India; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LC, Bridgewater, NY 08807. NDC — Shilpa Medicare Limited
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29 de julio de 2026 · Clase II · En curso · D-0765-2026
Discolored solution. The firm has received market complaints reporting green to dark green discoloration in certain vials
PEMRYDI RTU(pemetrexed injection), 500 mg/50 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Limited, Ahmedabad, India; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LC, Bridgewater, NY 08807. NDC: — Shilpa Medicare Limited
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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