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Medicamento de marca con receta

Noxivent 102

Nombre genérico: Nitric oxide

Titular de la solicitud ante la FDA: Vero Biotech Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Noxivent 102?
Noxivent 102 es un nombre de marca de Nitric oxide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Noxivent 102 en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Noxivent 102?
Vero Biotech Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Noxivent 102 (ANDA207141, aprobada el 2 de octubre de 2018).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Noxivent 102?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Noxivent 102; 1 es genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Noxivent 102?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Noxivent 102 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Noxivent 102

Cada producto Noxivent 102 según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Nitric oxide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
nitric oxide 800 mg/L
gas (respiratoria (inhalación))
Noxivent 102 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Nitric oxide →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Noxivent 102 (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA207141Vero Biotech Inc2 de octubre de 20181

Empresas que registran Noxivent 102

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Noxivent 102.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Noxivent 102 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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