Respuestas rápidas
- ¿Qué es Myxredlin?
- Myxredlin es un nombre de marca de Insulin human, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Myxredlin en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Myxredlin?
- Baxter Hlthcare Corp es titular de la solicitud ante la FDA de Myxredlin (BLA208157, aprobada el 20 de junio de 2019).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Myxredlin?
- Hay otros productos de Insulin human registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Myxredlin.
- ¿Se ha retirado del mercado Myxredlin?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Myxredlin; el más reciente comenzó el 6 de agosto de 2026. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Myxredlin
Cada producto Myxredlin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Insulin human · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| insulin human 1 units/mL inyección, solución (intravenosa) | Myxredlin | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Insulin human →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA208157 | Baxter Hlthcare Corp | 20 de junio de 2019 | 1 |
Empresas que registran Myxredlin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Myxredlin.
- Baxter Healthcare Corporation1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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6 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0806-2026
CGMP Deviations
MYXREDLIN, Insulin Human in 0.9% Sodium Chloride Injection, 100 units/100 mL (1 unit/mL), Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, NDC 0338-0126-12. — Baxter Healthcare Corporation
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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