Respuestas rápidas
- ¿Qué es Mylanta?
- Mylanta es un nombre de marca de Calcium carbonate, dimethicone and magnesium hydroxide, Dimethicone y Aluminum hydroxide, dimethicone and magnesium hydroxide, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 9 productos Mylanta en 6 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Mylanta?
- Infirst Healthcare Inc. registra 8 de los 9 productos Mylanta en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Mylanta?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 93 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Mylanta; 93 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Mylanta?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Mylanta (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Mylanta
Cada producto Mylanta según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Calcium carbonate, dimethicone and magnesium hydroxide · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| calcium carbonate 1000 mg · dimethicone 80 mg · magnesium hydroxide 270 mg tableta, masticable (oral) | Mylanta One Antacid/Anti-Gas | Ninguno registrado | DailyMed |
| calcium carbonate 1200 mg/10 mL · dimethicone 80 mg/10 mL · magnesium hydroxide 270 mg/10 mL líquido (oral) | Mylanta Coat and Cool | Ninguno registrado | DailyMed |
| calcium carbonate 800 mg/10 mL · dimethicone 80 mg/10 mL · magnesium hydroxide 270 mg/10 mL líquido (oral) | Mylanta Classic, Mylanta Vanilla Caramel | 5 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Dimethicone · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dimethicone 125 mg capsule, liquid filled (oral) | Mylanta Gas | 45 productos, 37 empresas | DailyMed |
| dimethicone 125 mg tableta, masticable (oral) | Mylanta Gas Minis Assorted Fruit Flavor, Mylanta Gas Minis Mint Flavor | 35 productos, 31 empresas | DailyMed |
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Aluminum hydroxide, dimethicone and magnesium hydroxide · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| aluminum hydroxide 800 mg/10 mL · dimethicone 80 mg/10 mL · magnesium hydroxide 800 mg/10 mL suspensión (oral) | Mylanta Maximum Strength Classic Flavor | 8 productos, 6 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Mylanta se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Mylanta
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Mylanta.
- Infirst Healthcare Inc.8 productos
- Infirst Healthcare1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Mylanta (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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