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Medicamento de marca sin receta

Migraine Relief

Nombres genéricos: Acetaminophen, aspirin and caffeine · Ibuprofen

Titular de la solicitud ante la FDA: Perrigo

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Migraine Relief?
Migraine Relief es un nombre de marca de Acetaminophen, aspirin and caffeine y Ibuprofen, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 21 productos Migraine Relief en 3 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Migraine Relief?
Perrigo es titular de la solicitud ante la FDA de Migraine Relief (ANDA075794, aprobada el 26 de noviembre de 2001). 19 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Migraine Relief.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Migraine Relief?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 295 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Migraine Relief; 275 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Migraine Relief?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Migraine Relief; el más reciente comenzó el 19 de agosto de 2014. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Migraine Relief

Cada producto Migraine Relief según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Acetaminophen, aspirin and caffeine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 250 mg · aspirin 250 mg · caffeine 65 mg
tableta (oral)
Migraine Relief 55 productos, 36 empresas DailyMed
acetaminophen 250 mg · aspirin 250 mg · caffeine 65 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Migraine Relief, Migraine Formula, DG Health migraine relief, Up and Up Migraine Relief 82 productos, 46 empresas DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Acetaminophen, aspirin and caffeine →

Ibuprofen · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
ibuprofen 200 mg
capsule, liquid filled (oral)
Migraine Relief 158 productos, 75 empresas DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Ibuprofen →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Migraine Relief (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA075794Perrigo26 de noviembre de 200113
ANDA078682Bionpharma24 de marzo de 20092
ANDA214039Granules23 de febrero de 20216

Empresas que registran Migraine Relief

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Migraine Relief.

  • Walgreen Company2 productos
  • Walgreens1 producto
  • Meijer, Inc.1 producto
  • Harris Teeter1 producto
  • Kroger Company1 producto
  • Meijer Distribution Inc1 producto
  • HyVee Inc1 producto
  • Dolgencorp, LLC1 producto
  • Bionpharma Inc.1 producto
  • Target Corporation1 producto

Se muestran 10 de 20 empresas.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 19 de agosto de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1558-2014

    Failed Dissolution Specifications and Failed Tablet Specifications: High 30 minute dissolution test and presence of broken lozenges.

    Nicotine Polacrilex Lozenge, 2 mg Mint Mini. 27 Ct Tubes, Over the Counter. Perrigo, 502 Eastern Ave, Plant #6, Allegan, MI 49010. Labeled: A) CareOne, 81 and 108 Ct Cartons, Distributed by: Foodhold U.S.A., LLD, Landove — Perrigo Holland Inc

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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