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Medicamento de marca con receta

Mestinon

Nombre genérico: Pyridostigmine bromide

Titular de la solicitud ante la FDA: Bausch

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Mestinon?
Mestinon es un nombre de marca de Pyridostigmine bromide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Mestinon en 3 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Mestinon?
Bausch es titular de la solicitud ante la FDA de Mestinon (NDA009829, aprobada el 6 de abril de 1955).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Mestinon?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 16 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Mestinon; 16 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Mestinon?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Mestinon (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Mestinon

Cada producto Mestinon según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Pyridostigmine bromide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
pyridostigmine bromide 180 mg
tableta, de liberación prolongada (oral)
Mestinon 1 producto, 1 empresa DailyMed
pyridostigmine bromide 60 mg
tableta (oral)
Mestinon 8 productos, 8 empresas DailyMed
pyridostigmine bromide 60 mg/5 mL
solución (oral)
Mestinon 7 productos, 7 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pyridostigmine bromide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Mestinon (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA009829Bausch6 de abril de 19551
NDA011665Bausch12 de enero de 19591
NDA015193Bausch25 de enero de 19651

Empresas que registran Mestinon

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Mestinon.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Mestinon (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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