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Medicamento de marca con receta

LYUMJEV Junior KwikPen

Nombre genérico: Insulin lispro

Titular de la solicitud ante la FDA: Eli Lilly and Co

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es LYUMJEV Junior KwikPen?
LYUMJEV Junior KwikPen es un nombre de marca de Insulin lispro, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto LYUMJEV Junior KwikPen en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica LYUMJEV Junior KwikPen?
Eli Lilly and Co es titular de la solicitud ante la FDA de LYUMJEV Junior KwikPen (BLA761109, aprobada el 15 de junio de 2020).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de LYUMJEV Junior KwikPen?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 22 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto LYUMJEV Junior KwikPen. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado LYUMJEV Junior KwikPen?
No aparece ningún retiro vinculado a productos LYUMJEV Junior KwikPen (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es LYUMJEV Junior KwikPen

Cada producto LYUMJEV Junior KwikPen según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Insulin lispro · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
insulin lispro 100 units/mL
inyección, solución (subcutánea)
LYUMJEV Junior KwikPen 22 productos, 4 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Insulin lispro →

Aprobación de la FDA

  • BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Solicitudes ante la FDA de productos LYUMJEV Junior KwikPen (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
BLA761109Eli Lilly and Co15 de junio de 20201

Empresas que registran LYUMJEV Junior KwikPen

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos LYUMJEV Junior KwikPen.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos LYUMJEV Junior KwikPen (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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