Respuestas rápidas
- ¿Qué es Insulin Diluting Medium for NovoLog?
- Insulin Diluting Medium for NovoLog es un nombre de marca de Water, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Insulin Diluting Medium for NovoLog en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Insulin Diluting Medium for NovoLog?
- Novo Nordisk Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Insulin Diluting Medium for NovoLog (BLA020986, aprobada el 7 de junio de 2000).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Insulin Diluting Medium for NovoLog?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 17 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Insulin Diluting Medium for NovoLog; 6 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Insulin Diluting Medium for NovoLog?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Insulin Diluting Medium for NovoLog; el más reciente comenzó el 22 de marzo de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Insulin Diluting Medium for NovoLog
Cada producto Insulin Diluting Medium for NovoLog según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Water · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| water 100% inyección, solución (intravenosa, subcutánea) | Insulin Diluting Medium for NovoLog | 17 productos, 15 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Water →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA020986 | Novo Nordisk Inc | 7 de junio de 2000 | 1 |
Empresas que registran Insulin Diluting Medium for NovoLog
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Insulin Diluting Medium for NovoLog.
- Novo Nordisk1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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22 de marzo de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0615-2021
Temperature Abuse: product samples were stored at temperatures below 32* F which is not in accordance with storage requirements that could cause a lack of efficacy and damage to the cartridge and pen-injectors.
NovoLog FlexPen (insulin aspart) Injection, 100 units/mL, 3 mL Prefilled Insulin Syringe pen, Sample. Not for Resale, Rx Only, Novo Nordisk Inc., Plainsboro, NJ 08536, NDC 0169-6339-90 (Pen), NDC 0169-6339-98 (Kit) — Novo Nordisk Inc
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22 de marzo de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0616-2021
Temperature Abuse: product samples were stored at temperatures below 32* F which is not in accordance with storage requirements that could cause a lack of efficacy and damage to the cartridge and pen-injectors.
NovoLog (Insulin aspart) Injection, 100 units/mL (U-100), One 10 mL multi-dose vial, Sample. Not for Resale, Rx Only, Manufactured by: Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark NDC 0169-7501-90 — Novo Nordisk Inc
Siguientes pasos
- WaterEl medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde
- Últimos retiros de medicamentos de la FDALos más recientes primero
- Todos los medicamentos de marcaBusque por marca o nombre de producto
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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