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Medicamento de marca con receta

INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty

Nombre genérico: Water

Titular de la solicitud ante la FDA: Biocon Biologics Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty?
INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty es un nombre de marca de Water, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty?
Biocon Biologics Inc es titular de la solicitud ante la FDA de INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty (BLA761188, aprobada el 15 de julio de 2025).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 17 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty; 6 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty?
No aparece ningún retiro vinculado a productos INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty

Cada producto INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Water · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
water 100%
inyección, solución (intravenosa, subcutánea)
INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty 17 productos, 15 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Water →

Aprobación de la FDA

  • BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Solicitudes ante la FDA de productos INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
BLA761188Biocon Biologics Inc15 de julio de 20251

Empresas que registran INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos INSULIN DILUTING MEDIUM FOR Kirsty (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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