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Medicamento de marca con receta

Infumorph 200

Nombre genérico: Morphine sulfate

Titular de la solicitud ante la FDA: Hikma

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

1Concentraciones y formas
2Mismo medicamento, otros nombres
1984Aprobación de la FDA
1Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Infumorph 200?
Infumorph 200 es un nombre de marca de Morphine sulfate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Infumorph 200 en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Infumorph 200?
Hikma es titular de la solicitud ante la FDA de Infumorph 200 (NDA018565, aprobada el 18 de septiembre de 1984).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Infumorph 200?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Infumorph 200. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Infumorph 200?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Infumorph 200; el más reciente comenzó el 12 de marzo de 2024. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Infumorph 200

Cada producto Infumorph 200 según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Morphine sulfate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
morphine sulfate 10 mg/mL
inyección, solución (epidural, intratecal)		 Infumorph 200 2 productos, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Morphine sulfate →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Infumorph 200 (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA018565Hikma18 de septiembre de 19841

Empresas que registran Infumorph 200

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Infumorph 200.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 12 de marzo de 2024 · Clase II · En curso · D-0392-2024

    The filter included in the carton has an expiration date that has expired prior to the expiration date of the actual product lot.

    Infumorph (Preservative-free Morphine Sulfate Sterile Solution), 20 mL ampul, Rx only, Manufactured by Hikma Berkeley Heights, NJ 07922, NDC 0641-6039-01 — Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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