Respuestas rápidas
- ¿Qué es Humalog KwikPen?
- Humalog KwikPen es un nombre de marca de Insulin lispro, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Humalog KwikPen en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Humalog KwikPen?
- Lilly es titular de la solicitud ante la FDA de Humalog KwikPen (BLA020563, aprobada el 14 de junio de 1996). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Humalog KwikPen.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Humalog KwikPen?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 21 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Humalog KwikPen. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Humalog KwikPen?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Humalog KwikPen (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Humalog KwikPen?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Humalog KwikPen; el más reciente comenzó el 12 de marzo de 2024. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Humalog KwikPen
Cada producto Humalog KwikPen según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Insulin lispro · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| insulin lispro 100 units/mL inyección, solución (intravenosa, subcutánea) | Humalog KwikPen | 20 productos, 4 empresas | DailyMed |
| insulin lispro 200 units/mL inyección, solución (subcutánea) | Humalog KwikPen | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Insulin lispro →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| insulin lispro 100 units/mL inyección, solución | De marca: Humalog KwikPen | $10.16 por mL Genérico de la misma concentración y forma: $2.40–$10.19 por mL |
| insulin lispro 200 units/mL inyección, solución | De marca: Humalog KwikPen | $20.31 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Humalog KwikPen
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Humalog KwikPen.
- A-S Medication Solutions2 productos
- Eli Lilly and Company2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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12 de marzo de 2024 · Clase II · Completado · D-0445-2024
CGMP Deviations
Sterile Diluent, HUMALOG U-100 (insulin lispro injection), HUMULIN R U-100 REGULAR (insulin human injection), Insulin Lispro Injection u-100, 10 mL, Use ONLY with Insulins listed on carton, Marketed by: Lilly USA, LLC, I — Eli Lilly & Company
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5 de abril de 2022 · Clase I · Completado · D-0882-2022
TEMPERATURE ABUSE: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions due to inclement weather.
Humalog KwikPen, Insulin lispro injection, U-100, 100 units per mL, 5x3 mL Prefilled Pens per box, Marketed by Lilly USA, LLC, Indianapolis, IN 46285, Box NDC 0002-8799-59, Pen NDC 002-7516-59 — Cardinal Health Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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