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Medicamento de marca con receta

Gentamicin Sulfate Opth Solution

Nombre genérico: Gentamicin sulfate

Titular de la solicitud ante la FDA: Bausch and Lomb Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Gentamicin Sulfate Opth Solution?
Gentamicin Sulfate Opth Solution es un nombre de marca de Gentamicin sulfate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Gentamicin Sulfate Opth Solution en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Gentamicin Sulfate Opth Solution?
Bausch and Lomb Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Gentamicin Sulfate Opth Solution (ANDA064048, aprobada el 11 de mayo de 1994).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Gentamicin Sulfate Opth Solution?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Gentamicin Sulfate Opth Solution; 10 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Gentamicin Sulfate Opth Solution?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Gentamicin Sulfate Opth Solution (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Gentamicin Sulfate Opth Solution

Cada producto Gentamicin Sulfate Opth Solution según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Gentamicin sulfate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
gentamicin sulfate 3 mg/mL
solución/gotas (oftálmica)
Gentamicin Sulfate Opth Solution 10 productos, 7 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Gentamicin sulfate →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Gentamicin Sulfate Opth Solution (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA064048Bausch and Lomb Inc11 de mayo de 19941

Empresas que registran Gentamicin Sulfate Opth Solution

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Gentamicin Sulfate Opth Solution.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Gentamicin Sulfate Opth Solution (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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