Respuestas rápidas
- ¿Qué es Garzulys?
- Garzulys es un nombre de marca de Insulin aspart, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Garzulys en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Garzulys?
- Emerge Bioscience Pte. Ltd. es titular de la solicitud ante la FDA de Garzulys (BLA761497, aprobada el 24 de julio de 2026).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Garzulys?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 46 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Garzulys. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Garzulys?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Garzulys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Garzulys
Cada producto Garzulys según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Insulin aspart · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| insulin aspart 100 units/mL inyección, solución (subcutánea) | Garzulys | 23 productos, 6 empresas | DailyMed |
| insulin aspart 100 units/mL inyección, solución (intravenosa, subcutánea) | Garzulys | 23 productos, 6 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Insulin aspart →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA761497 | Emerge Bioscience Pte. Ltd. | 24 de julio de 2026 | 2 |
Empresas que registran Garzulys
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Garzulys.
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Garzulys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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