Respuestas rápidas
- ¿Qué es Erzofri extended-release?
- Erzofri extended-release es un nombre de marca de Paliperidone palmitate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos Erzofri extended-release en 6 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Erzofri extended-release?
- Luye Innomind Pharma es titular de la solicitud ante la FDA de Erzofri extended-release (NDA216352, aprobada el 26 de julio de 2024).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Erzofri extended-release?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Erzofri extended-release. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Erzofri extended-release?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Erzofri extended-release (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Erzofri extended-release
Cada producto Erzofri extended-release según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Paliperidone palmitate · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| paliperidone palmitate 117 mg/0.75 mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| paliperidone palmitate 156 mg/mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| paliperidone palmitate 234 mg/1.5 mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| paliperidone palmitate 351 mg/2.25 mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | Ninguno registrado | DailyMed |
| paliperidone palmitate 39 mg/0.25 mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| paliperidone palmitate 78 mg/0.5 mL inyección (intramuscular) | Erzofri extended-release | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Paliperidone palmitate →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA216352 | Luye Innomind Pharma | 26 de julio de 2024 | 6 |
Empresas que registran Erzofri extended-release
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Erzofri extended-release.
- Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.6 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Erzofri extended-release (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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